2-(5-(4,5-bis(4-(diphenylamino)phenyl)-1-ethyl-1H-imidazol-2-yl)thiophen-2-yl)thiazole-5-carbaldehyde | 1241962-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(5-(4,5-bis(4-(diphenylamino)phenyl)-1-ethyl-1H-imidazol-2-yl)thiophen-2-yl)thiazole-5-carbaldehyde
• 英文别名: 2-(5-(4,5-Bis(4-(diphenylamino)phenyl)-1-ethyl-1 H-imidazol-2-yl)thiophen-2-yl)thiazole-5-carbaldehyde；2-[5-[1-ethyl-4,5-bis[4-(N-phenylanilino)phenyl]imidazol-2-yl]thiophen-2-yl]-1,3-thiazole-5-carbaldehyde
• CAS: 1241962-29-7
• 化学式: C₄₉H₃₇N₅OS₂
• 分子量: 775.998
• InChiKey: IHLCQSNAZGZJIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(5-(4,5-bis(4-(diphenylamino)phenyl)-1-ethyl-1H-imidazol-2-yl)thiophen-2-yl)thiazole-5-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 8.0h， 以70%的产率得到(E)-3-(2-(5-(4,5-bis(4-(diphenylamino)phenyl)-1-ethyl-1H-imidazol-2-yl)thiophen-2-yl)thiazol-5-yl)-2-cyanoacrylic acid
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-1H-咪唑基双极性有机化合物，用于染料敏化太阳能电池

  摘要：

  基于1-烷基-1 A系列施主-π-受主型有机染料的ħ咪唑间隔物1，2，3，4，5已经开发和表征。两个电子给体位于咪唑的4和5位，而电子接受的氰基丙烯酸在2位被含间隔基的杂芳环（如噻吩和噻唑）并入。此处详细描述了DSSC的结构，光谱和电化学性质与性能之间的关系。使用染料作为敏化剂的染料敏化太阳能电池（DSSC）表现出良好的效率，范围为3.06％至6.35％，相对于在相似条件下制造和测量的基于N719的器件（7.33％）而言，达到42-87％。对染料进行了随时间变化的密度泛函理论（TDDFT）计算，结果表明，两个电子供体在光激发时都可以促进电子注入，

  DOI：

  10.1002/asia.200900244
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-(1-ethyl-2-(5-(thiazol-2-yl)thiophen-2-yl)-1H-imidazole-4,5-diyl)-bis(N,N-diphenylbenzenamine) 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 正丁基锂 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 水 为溶剂， 生成 2-(5-(4,5-bis(4-(diphenylamino)phenyl)-1-ethyl-1H-imidazol-2-yl)thiophen-2-yl)thiazole-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  1-烷基-1H-咪唑基双极性有机化合物，用于染料敏化太阳能电池

  摘要：

  基于1-烷基-1 A系列施主-π-受主型有机染料的ħ咪唑间隔物1，2，3，4，5已经开发和表征。两个电子给体位于咪唑的4和5位，而电子接受的氰基丙烯酸在2位被含间隔基的杂芳环（如噻吩和噻唑）并入。此处详细描述了DSSC的结构，光谱和电化学性质与性能之间的关系。使用染料作为敏化剂的染料敏化太阳能电池（DSSC）表现出良好的效率，范围为3.06％至6.35％，相对于在相似条件下制造和测量的基于N719的器件（7.33％）而言，达到42-87％。对染料进行了随时间变化的密度泛函理论（TDDFT）计算，结果表明，两个电子供体在光激发时都可以促进电子注入，

  DOI：

  10.1002/asia.200900244