| 1034137-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• CAS: 1034137-52-4
• 化学式: C₂₁H₂₆N₂
• 分子量: 306.451
• InChiKey: FKKVWAROHPWXOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 以 四氢呋喃 为溶剂， 以70%的产率得到((CH3)2C6H3)2C5H8N2)(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I)Cl
  参考文献：
  名称：

  扩环N-杂环卡宾铑配合物的合成及结构特征

  摘要：

  带有芳香族 N 取代基（三甲苯基、二甲苯基和邻甲苯基）的七元 N-杂环卡宾 (NHC) 的铑配合物 [Rh(NHC)(COD)Cl] 和顺式 [Rh(NHC)(CO)2Cl] ) 被合成，并在红外和固态数据的基础上将它们的空间和电子特性与类似的五元和六元 NHC 复合物进行了比较。确定了配合物 Rh(6-Mes)(COD)Cl、Rh(7-Mes)(COD)Cl 和 Rh(7-oTol)(COD)Cl 的 X 射线结构。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  DOI：

  10.1002/ejic.200801179

文献信息

• Extreme <b>g</b>-Tensor Anisotropy and Its Insensitivity to Structural Distortions in a Family of Linear Two-Coordinate Ni(I) Bis-N-heterocyclic Carbene Complexes
  作者：William J. M. Blackaby、Katie L. M. Harriman、Samuel M. Greer、Andrea Folli、Stephen Hill、Vera Krewald、Mary F. Mahon、Damien M. Murphy、Muralee Murugesu、Emma Richards、Elizaveta Suturina、Michael K. Whittlesey

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c02413

  日期：2022.1.24

  series of homoleptic Ni(I) bis-N-heterocyclic carbene complexes with a range of torsion angles between the two ligands from 68° to 90°. Electron paramagnetic resonance measurements revealed a strongly anisotropic g-tensor in all complexes with a small variation in g∥ ∼ 5.7–5.9 and g⊥ ∼ 0.6. The energy of the first excited state identified by variable-field far-infrared magnetic spectroscopy and SOC-CASSCF/NEVPT2

  我们报告了一系列新的均配 Ni(I) 双-N-杂环卡宾配合物，两个配体之间的扭转角范围为 68° 至 90°。电子顺磁共振测量揭示了所有配合物中的强烈各向异性g张量， g ∥ ∼ 5.7-5.9 和g ⊥ ∼ 0.6 的变化很小。通过变场远红外磁光谱和 SOC-CASSCF/NEVPT2 计算确定的第一个激发态的能量在 270–650 cm –1范围内。通过高达 10 K 的交流磁化率测量的磁弛豫主要由拉曼和直接过程控制。从头算配体场分析表明，小于 90° 的扭转角导致双占据 d xz和 d yz轨道之间的分裂，这对磁性影响不大，而磁弛豫的温度依赖性似乎与扭转角。