N-(6-chloro-5-isopropylpyridazine-3-yl)formamide oxime | 175215-17-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-(6-chloro-5-isopropylpyridazine-3-yl)formamide oxime
• 英文别名: N'-(6-chloro-5-propan-2-ylpyridazin-3-yl)-N-hydroxymethanimidamide
• CAS: 175215-17-5
• 化学式: C₈H₁₁ClN₄O
• 分子量: 214.655
• InChiKey: QNQZLLARUINIPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(6-chloro-5-isopropylpyridazine-3-yl)formamide oxime 在 PPA 作用下， 生成 6-chloro-7-isopropyl[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazine compounds, their production and use

  摘要：

  由以下公式表示的新型化合物：##STR1## 其中 R.sup.1 代表 H，一个可选地取代的低级烷基团或一个卤素；R.sup.2 和 R.sup.3 分别代表一个氢或一个可选地取代的低级烷基团，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 可以与相邻的 --C.dbd.C-- 基团一起形成一个 5 至 7 成员的环；X 代表 O, SO 或 SO.sub.2 ；Y 代表一个由以下公式表示的基团：##STR2## (R.sup.4 和 R.sup.5 分别代表 H 或一个可选地取代的低级烷基团) 或一个由一个可选地取代的 3 至 7 成员的同环或杂环派生的二价基团；R.sup.6 和 R.sup.7 各自代表 H，一个可选地取代的低级烷基团，一个可选地取代的环烷基团或一个可选地取代的芳基团，或者 R.sup.6 和 R.sup.7 可以与相邻的 N 一起形成一个可选地取代的含 N 杂环族；m 代表 0 至 4；n 代表 0 至 4，或其盐，其具有优异的抗 PAF 活性、抗 LTC.sub.4 活性和抗 ET-1 活性，并且作为抗哮喘剂具有价值，及其生产、中间体和药物组合物。

  公开号：

  US05482939A1
• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-5-isopropylpyridazin-3-ylamine 生成 N-(6-chloro-5-isopropylpyridazine-3-yl)formamide oxime
  参考文献：
  名称：

  Triazolopyridazine compounds, their production and use

  摘要：

  由以下公式表示的新型化合物：##STR1## 其中 R.sup.1 代表 H，一个可选地取代的低级烷基团或一个卤素；R.sup.2 和 R.sup.3 分别代表一个氢或一个可选地取代的低级烷基团，或者 R.sup.2 和 R.sup.3 可以与相邻的 --C.dbd.C-- 基团一起形成一个 5 至 7 成员的环；X 代表 O, SO 或 SO.sub.2 ；Y 代表一个由以下公式表示的基团：##STR2## (R.sup.4 和 R.sup.5 分别代表 H 或一个可选地取代的低级烷基团) 或一个由一个可选地取代的 3 至 7 成员的同环或杂环派生的二价基团；R.sup.6 和 R.sup.7 各自代表 H，一个可选地取代的低级烷基团，一个可选地取代的环烷基团或一个可选地取代的芳基团，或者 R.sup.6 和 R.sup.7 可以与相邻的 N 一起形成一个可选地取代的含 N 杂环族；m 代表 0 至 4；n 代表 0 至 4，或其盐，其具有优异的抗 PAF 活性、抗 LTC.sub.4 活性和抗 ET-1 活性，并且作为抗哮喘剂具有价值，及其生产、中间体和药物组合物。

  公开号：

  US05482939A1

文献信息

• [EN] TRIAZOLOPYRIDAZINES PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] ELABORATION DE TRIAZOLOPYRIDAZINES ET DES INTERMEDIAIRES DESTINES A LEUR PREPARATION, ET LEUR UTILISATION COMME MEDICAMENTS
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1996008496A1

  公开（公告）日：1996-03-21

  (EN) Triazolopyridazine compound of formula (I), wherein R1 is hydrogen, halogen or alkyl; R2 is polycarbon alkyl or cycloalkyl; X is oxygen or S(O)p, wherein p is 0 to 2; Y is (i) a group of formula (a) wherein R3 and R4 are hydrogen or alkyl, or (ii) cycloalkylene or cycloalkylidene; R5 and R6 are H, alkyl, cycloalkyl, or may bind together for form a nitrogen-containing heterocyclic group; m and n are 0 to 4, or a salt thereof, possessing excellent anti-asthmatic, anti-allergic, anti-PAF, eosinophil chemotaxis inhibiting activities.(FR) Composés triazolopyridazines de la formule (I). Dans cette formule, R1 est hydrogène, halogène ou alkyle; R2 est un alkyle ou un cycloalkyle polycarboné; X est l'oxygène ou S(O)p, p étant un nombre de 0 à 2; Y est (i) un groupe de la formule (II). Dans cette formule, R3 et R4 sont l'hydrogène ou un alkyle. Y peut également être (ii) un cylcoalkyle ou un cycloalkylidène; R5 et R6 sont H, alkyle ou cycloalkyle, ou peuvent être liés ensemble pour constituer un groupe hétérocyclique renfermant de l'azote; m and n sont des nombres allant de 0 à 4. L'invention porte également sur un sel de ces composés, qui présentent d'excellentes propriétés anti-asthmatiques, anti-allergiques, anti-PAF (facteur d'activation plaquettaire) et inhibitrices du chémiotactisme éosinophile.

  Triazolopyridazine化合物的化学式为（I），其中R1是氢，卤素或烷基；R2是多环烷基或环烷基；X是氧或S（O）p，其中p为0至2；Y是（i）化学式（a）的基团，其中R3和R4是氢或烷基，或（ii）环烷基或环烷基亚甲基；R5和R6是H，烷基，环烷基，或可以结合形成含氮杂环基团；m和n为0至4，或其盐，具有出色的抗哮喘，抗过敏，抗PAF，抑制嗜酸性粒细胞趋化活性。
• TRIAZOLOPYRIDAZINES PROCESS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0781283A1

  公开（公告）日：1997-07-02
• TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASES
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1059924A1

  公开（公告）日：2000-12-20
• US5482939A
  申请人：——

  公开号：US5482939A

  公开（公告）日：1996-01-09
• [EN] TRIAZOLO-PYRIDAZINE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CHRONIC OBSTRUCTIVE PULMONARY DISEASES<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLOPYRIDAZINE POUR TRAITER LES MALADIES RESPIRATOIRES OBSTRUCTIVES CHRONIQUES
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1999044611A1

  公开（公告）日：1999-09-10

  (EN) The agent of the present invention can make an anti-asthmatic action, etc., of the triazolopyridazine derivatives [I] such as 6-(2,2-dimethyl-3-sulfamoyl-1-propoxy)-7-isopropyl[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine, etc., or salts thereof act on bronchi or tissues around bronchi specifically, and therefore, since local administering could be performed by a minimum effective amount of by the triazolopyridazine derivatives [I], it could avoid to administer an amount of the triazolopyridazine derivatives [I] into a whole body.(FR) La présente invention concerne un agent pouvant avoir une action antiasthmatique, etc., cet agent renfermant des dérivés de triazolopyridazine [I] tels que 6-(2,2-diméthyl-3-sulfamoyl-1-propoxy)-7-isopropyl[1,2,4]triazolo[1,5-b]pyridazine, etc., ou des sels de celle-ci. Cet agent agissant spécifiquement sur les bronches ou sur les tissus entourant les bronches, on peut donc éviter d'administrer une quantité des dérivés de triazolopyridazine [I] dans le corps tout entier, pour procéder à une administration locale d'une quantité efficace minimale de ces dérivés de triazolopyridazine [I].