tert-Butyl (E)-3-{2-hydroxy-8-[(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)methoxy]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate | 475057-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: tert-Butyl (E)-3-{2-hydroxy-8-[(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)methoxy]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate
• 英文别名: tert-butyl (E)-3-[2-hydroxy-4-oxo-8-[(4-propan-2-yl-1,3-thiazol-2-yl)methoxy]pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl]prop-2-enoate
• CAS: 475057-91-1
• 化学式: C₂₂H₂₅N₃O₅S
• 分子量: 443.524
• InChiKey: QVRKXYNRPWRMCH-VOTSOKGWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl (E)-3-{2-hydroxy-8-[(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)methoxy]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate 、 tert-butyl (E)-3-[8-{[(4-cyclobutyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]carbonyl}-2-(3-formyloxy-piperidino)-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl]-2-propenoate 在 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以to obtain 16 mg (40% for the two steps) of the title compound as yellow crystals的产率得到(E)-3-(2-{3-[(Aminocarbonyl)oxy]piperidino}-8-{[(4-cyclobutyl-1,3-thiazol-2-yl)amino]carbonyl}-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl)-2-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Drug efflux pump inhibitor

  摘要：

  一种预防和/或治疗微生物感染的药物，其包括以下通式（I）所代表的化合物作为活性成分： 其中，R1和R2代表氢原子、卤素原子、羟基或类似物，W1代表-CH═CH-、-CH2O-、-CH2CH2-或类似物；R3代表氢原子、卤素原子、羟基或氨基；R4代表氢原子、-OZ0-4R5（Z0-4代表烷基、氟代烷基或单键，R5代表环烷基、芳基或类似物）的基团；W2代表单键或-C(R8)═C(R9)-（R8和R9代表氢原子、卤素原子、低烷基或类似物），Q代表酸性基团，但W2和Q可以一起形成乙烯基噻唑烷二酮或等效的杂环环；m和n表示0到2的整数，q表示0到3的整数。

  公开号：

  US20060106034A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydroxy-8-[(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)methoxy]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]-pyrimidine-3-carbaldehyde 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 (叔丁氧基羰基亚甲基)三苯基磷烷 在 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain 36 mg (62%) of the title compound的产率得到tert-Butyl (E)-3-{2-hydroxy-8-[(4-isopropyl-1,3-thiazol-2-yl)methoxy]-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-3-yl}-2-propenoate
  参考文献：
  名称：

  Medicine for inhibiting drug elimination pump

  摘要：

  预防和/或治疗微生物感染的药物，其活性成分为以下通用式（I）所表示的化合物：其中，R1和R2表示氢原子、卤原子、羟基或类似物，W1表示—CH═CH—、—CH2O—、—CH2CH2—或类似物；R3表示氢原子、卤原子、羟基或氨基；R4表示氢原子、—OZ0-4R5（Z0-4表示烷基、氟代烷基或单键，R5表示环烷基、芳基或类似物）；W2表示单键或—C（R8）═C（R9）—（R8和R9表示氢原子、卤原子、低烷基或类似物，Q表示酸性基团，但W2和Q可以共同形成乙烯基噻唑烷二酮或等效的杂环环；m和n表示0至2的整数，q表示0至3的整数。

  公开号：

  US20050009843A1