2-(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)quinolin-8-ol | 1209780-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)quinolin-8-ol
• CAS: 1209780-50-6
• 化学式: C₂₁H₁₄N₄O
• 分子量: 338.368
• InChiKey: DLASBZFKCWYJKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-羟基-2,2-二甲基丙基氨基甲酸叔丁酯 、 2-(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)quinolin-8-ol 生成 tert-butyl 2.2-dimethyl-3-(2-(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridine-3-yl)quinolin-8-yloxy)propylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了一种治疗哺乳动物PIM-1和/或PIM-2和/或PIM-3激酶介导的疾病的方法，该方法包括向该哺乳动物投与公式I的化合物的治疗有效量，其中A，B，R1，R1a，R2，R3，R4，R5，R6和R7的含义如规范中所述。

  公开号：

  US20140045817A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(6-bromo-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)-8-(tert-butyldimethylsilyloxy)-quinoline 、 苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 18.0h， 以37.1%的产率得到2-(6-phenyl-[1,2,4]triazolo[4,3-a]pyridin-3-yl)quinolin-8-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS PIM KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS TRIAZOLOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE LA PIM KINASE

  摘要：

  公式（I）的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中所述，是在治疗免疫细胞相关疾病和紊乱方面有用的受体酪氨酸激酶抑制剂，例如炎症性和自身免疫疾病。

  公开号：

  WO2010022076A1

文献信息

• Triazolopyridine compounds as PIM kinase inhibitors
  申请人：Allen Shelley

  公开号：US08575145B2

  公开（公告）日：2013-11-05

  Compounds of Formula (I), in which A, B, R1, R1a, R2, R3, R4, R5, R6, and R7 have the meanings given in the specification, are receptor tyrosine inhibitors useful in the treatment of immune cell-associated diseases and disorders, such as inflammatory and autoimmune diseases.

  公式(I)的化合物，其中A、B、R1、R1a、R2、R3、R4、R5、R6和R7的含义如规范中给出的那样，是受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗与免疫细胞相关的疾病和障碍，如炎症和自身免疫性疾病。
• US8575145B2
  申请人：——

  公开号：US8575145B2

  公开（公告）日：2013-11-05
• US8987251B2
  申请人：——

  公开号：US8987251B2

  公开（公告）日：2015-03-24