tert-butyl N-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(2R)-3-iodo-2-methylpropyl]phenyl]carbamate | 1250258-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(2R)-3-iodo-2-methylpropyl]phenyl]carbamate
• CAS: 1250258-37-7
• 化学式: C₃₁H₄₀INO₃Si
• 分子量: 629.654
• InChiKey: JPWUEZUMEKVFQZ-HSZRJFAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.59
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-己炔-1-醇 、 tert-butyl N-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(2R)-3-iodo-2-methylpropyl]phenyl]carbamate 在 sodium azide 、 铜 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以43%的产率得到tert-butyl N-[3-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-5-[(2R)-3-[4-(4-hydroxybutyl)triazol-1-yl]-2-methylpropyl]phenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  用感应加热铜流反应器进行化学合成

  摘要：

  流动微反应器内的感应加热铜线可作为催化铜物质的来源，促进炔烃与原位形成的叠氮化物的 1,3-偶极环加成反应，以产生 1,2,3-三唑。相同的设置用于进行 2-炔酸的脱羧和 2'-溴联苯-2-羧酸的分子内 CO 偶联。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1258487