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(6-Benzoyl-tetrahydro-selenopyran-2-yl)-phenyl-methanone | 229466-64-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(6-Benzoyl-tetrahydro-selenopyran-2-yl)-phenyl-methanone
英文别名
(6-Benzoylselenan-2-yl)-phenylmethanone;(6-benzoylselenan-2-yl)-phenylmethanone
(6-Benzoyl-tetrahydro-selenopyran-2-yl)-phenyl-methanone化学式
CAS
229466-64-2
化学式
C19H18O2Se
mdl
——
分子量
357.311
InChiKey
QZSHHZXHVYKGGH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.22
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (6-Benzoyl-tetrahydro-selenopyran-2-yl)-phenyl-methanone 在 polyphosphoric acid trimethylsilyl ester 作用下, 生成 2,6-dibenzoyl-3,4-dihydro-2H-selenine
    参考文献:
    名称:
    First isolation of selenabenzenes stabilised by two electron-withdrawing groups at the 2- and 6-positions
    摘要:
    分离出在 2,6 位 9a-c 上带有两个抽电子基团的硒苯,并在室温下保持稳定,经过热重排反应得到 2-甲基硒化物 13 和 4-甲基硒化物 14,经过加氧反应得到二烯酮 15 和硒素-4-酮 16。
    DOI:
    10.1039/a901467e
  • 作为产物:
    描述:
    1,5-Dibenzoyl-1,5-dichloropentane 在 lithium selenide 作用下, 生成 (6-Benzoyl-tetrahydro-selenopyran-2-yl)-phenyl-methanone
    参考文献:
    名称:
    First isolation of selenabenzenes stabilised by two electron-withdrawing groups at the 2- and 6-positions
    摘要:
    分离出在 2,6 位 9a-c 上带有两个抽电子基团的硒苯,并在室温下保持稳定,经过热重排反应得到 2-甲基硒化物 13 和 4-甲基硒化物 14,经过加氧反应得到二烯酮 15 和硒素-4-酮 16。
    DOI:
    10.1039/a901467e
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文献信息

  • First isolation of selenabenzenes stabilised by two electron-withdrawing groups at the 2- and 6-positions
    作者:Tadashi Kataoka、Eiji Honda、Tatsunori Iwamura、Tetsuo Iwama、Shin-ichi Watanabe
    DOI:10.1039/a901467e
    日期:——
    Selenabenzenes with two electron-withdrawing groups at 2,6-positions 9a–c were isolated and stable at room temperature and underwent the thermal rearrangement giving 2- and 4-methylselenines 13 and 14 and the oxygenation reaction giving dienone 15 and selenin-4-one 16.
    分离出在 2,6 位 9a-c 上带有两个抽电子基团的硒苯,并在室温下保持稳定,经过热重排反应得到 2-甲基硒化物 13 和 4-甲基硒化物 14,经过加氧反应得到二烯酮 15 和硒素-4-酮 16。
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