2-(hydroxymethyl)phenyl phenyl selenide | 25562-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(hydroxymethyl)phenyl phenyl selenide
• 英文别名: o-(phenylseleno)benzylalcohol；2-(phenylseleno)benzyl alcohol；2-Phenyl-seleno-benzylalkohol；(2-Phenylselanylphenyl)methanol
• CAS: 25562-73-6
• 化学式: C₁₃H₁₂OSe
• 分子量: 263.198
• InChiKey: ZQSUJPJXZLWLFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.83
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(hydroxymethyl)phenyl phenyl selenide 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以94%的产率得到2-(phenylseleno)benzyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of 10-chloro-10,9-(epoxyalkano)selenoxanthenes and 1-chloro-1-phenyl-3H-2,1-benzoxaselenoles.

  摘要：

  10-氯-10、9-（环氧烷基）硒氧蒽（12、14-17）是由 9-（羟基烷基）硒氧蒽（4、9-11）与 N-氯代丁二酰亚胺反应制备的，1-氯-1-苯基-3H-2、1-苯并氧杂硒烯（32-34）也是类似合成的。通过 X 射线分析确定了 14 的硒脲结构。质子核磁共振和电子碰撞质谱数据支持了这些化合物的硒脲结构。硒脲 16 与乙酰丙酮钠反应生成了硒氧杂蒽甲烷衍生物 37。14 的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)硒氧蒽 (41) 和 9-(2-羟乙基)硒氧蒽 (9)，而在乙醇中的热反应生成了 9-(1-氯-2-羟乙基)-9-乙氧基硒氧蒽 (42)。另一方面，在 195-200°C 的温度下加热苯并噁硒醚硒脲 (32)，可以得到 2-（苯基硒）苄基氯 (45)、2-（苯基硒）苄基 2-（苯基硒）苯甲酸酯 (46) 和 2-（苯基硒）苯甲醛 (28)。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.874
• 作为产物：
  描述：

  2-(phenylselanyl)benzoic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 生成 2-(hydroxymethyl)phenyl phenyl selenide
  参考文献：
  名称：

  Sindelar,K. et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1969, vol. 34, p. 3801 - 3810

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Syntheses and reactions of cyclic se-alkoxy-se-chloroselenuranes and alkoxyselenonium salts
  作者：Tadashi Kataoka、Tatsunori Iwamura、Hisayoshi Tsutsui、Yasuharu Kato、Yoshihiro Banno、Yasuko Aoyama、Hiroshi Shimizu

  DOI：10.1002/hc.1050

  日期：——

  Several 1-chloro-2,1-oxaselenole selenuranes 3a–e and selenonium salts 4a–c and 5-chloro-5,11-epoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]selenepines 12a and 12b and selenonium salts 13a–c were synthesized, and their reactions with organometallic reagents were studied. © 2001 John Wiley & Sons, Inc. Heteroatom Chem 12:317–326, 2001

  几种 1-chloro-2,1-oxaselenole selenuranes 3a–e 和硒盐 4a–c 和 5-chloro-5,11-epoxy-6,11-dihydrodibenzo[b,e]selenepines 12a 和 12b 和硒盐 13a–合成了c，并研究了它们与有机金属试剂的反应。© 2001 John Wiley & Sons, Inc. 杂原子化学 12:317–326, 2001