[bis(4-thiolato-3,3-dimethyl-1-phenyl-2-thiabutane)nickel(II)] | 442519-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [bis(4-thiolato-3,3-dimethyl-1-phenyl-2-thiabutane)nickel(II)]
• 英文别名: 2-benzylsulfanyl-2-methylpropane-1-thiolate;nickel(2+)
• CAS: 442519-06-4
• 化学式: C₂₂H₃₀NiS₄
• 分子量: 481.434
• InChiKey: GGCBOPQDMBIXRK-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.49
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexaaquanickel(II) tetrafluoroborate 、 [bis(4-thiolato-3,3-dimethyl-1-phenyl-2-thiabutane)nickel(II)] 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  具有S 4配位球的新型镍配合物；对镍和铁化合物的合成，表征和反应性

  摘要：

  已经合成了三个新的镍配合物，它们具有配体Hbss（4-巯基-2-噻吩-1-丁基苯）和Hbsms（2-（苄基硫烷基）-2-甲基-1-丙烷硫醇）。[Ni（bss）2 ]是具有S 4配位环境的单核络合物。[Ni 3（bss）4 ]（BF 4）2和[Ni 3（bsms）4 ]（BF 4）2是线性三核络合物，可以直接从配体Hbss和Hbsms与Ni（BF）反应合成4）2或通过单核络合物[Ni（bss）2 ]和[Ni（bsms）2与Ni（BF 4）2反应。这些反应已通过配体场光谱法进行了监测。对于[Ni 3（bss）4 ]（BF 4）2获得了适合于X射线衍射的晶体。络合物在空间群P 2 1 / c中结晶。镍中心处于正方形平面环境中。两个外围镍中心具有S 2 S 2 '（S =硫醇基； S ' =硫醚）配位环境，中心镍离子具有S 4配位环境。

  DOI：

  10.1016/j.ica.2004.02.003
• 作为产物：
  描述：

  bis(acetylacetonate)nickel(II) 、 4-thiouronium-3,3-dimethyl-1-phenyl-2-thiabutane hydrochloride 在 N(CH₃)4OH 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以60%的产率得到[bis(4-thiolato-3,3-dimethyl-1-phenyl-2-thiabutane)nickel(II)]
  参考文献：
  名称：

  S 4配位球中新型镍配合物的合成，表征和晶体结构；配体合成过程中空前的重排

  摘要：

  在S 4配位环境下合成了两种新的镍（II）配合物。这些配合物是在镍（II）存在下通过硫代尿鎓盐的原位脱保护合成的。使用的配体是4-巯基-3,3-甲基-1-苯基-2-硫代丁烷（Hbsms）和α，α'-双（4-巯基-3,3-甲基-2-硫代丁基）-邻二甲苯（H 2xbsms）。前者是含有一个硫醚和一个硫醇盐基团的二齿配体，而后者是二硫醚二硫醇盐四齿配体。已经研究了这些配体与镍配位后的差异。在这些配体的合成过程中，发生了前所未有的自发重排，该重排非常快速且对单个产物具有选择性。通过分析，光谱和电化学方法对配合物进行表征。根据单晶X射线结构，镍配合物的几何形状为正方形平面。在[镍（BSMS）2 ]的两种配体配位与所述硫醇盐的反式朝向彼此的位置; 在[Ni（xbsms）]中，硫醇盐处于强制的顺式位置。[Ni（bsms）2 ]在三斜空间群P中结晶，并且在晶胞中具有一个中心对称分子。[Ni（xbsms）]

  DOI：

  10.1039/b110332f

文献信息

• Nickel Thiolate Complexes as Ligands for Copper and Zinc: Novel Additions to a Library of Binding Modes
  作者：Johanna A. W. Verhagen、Christian Tock、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Elisabeth Bouwman

  DOI：10.1002/ejic.200600645

  日期：2006.12

  didentate S ligands. The X-ray structure of the novel octanuclear cluster [Ni(bsms)2}3(CuI)5] shows a unique arrangement in which the cis-NiS2S2 units act as didentate ligands to a trigonal-bipyramidal array of five Cu I ions. The tetranuclear structure of [Ni(xbsms)CuI}2] shows unprecedented asymmetric bridging of the thiolate sulfur atoms, with one of the thiolate groups binding to one copper

  两种镍配合物[Ni(xbsms)]和[Ni(bsms)2][H 2xbsms = α,α-双(4-巯基-3,3-二甲基-2噻丁基)-邻二甲苯的反应性；Hbsms = 4-mercapto-3,3-dimethyl-1phenyl-2-thiabutane] 对碘化铜和溴化锌进行了研究。这些反应产生了具有与之前报道不同的拓扑结构的更高核数的新型聚集体；在所有情况下，镍配合物都可以被认为是双齿 S 配体。新型八核团簇 [Ni(bsms)2}3(CuI)5] 的 X 射线结构显示出一种独特的排列，其中顺式 NiS2S2 单元作为双齿配体到五个 Cu I 离子的三角双锥阵列. [Ni(xbsms)CuI}2] 的四核结构显示出前所未有的硫醇硫原子不对称桥接，其中一个硫醇基团与一个铜结合