ethyl 6-methyl-4-[N'-(4-tolyl)ureido]-2-trichloromethylpyrimidine-5-carboxylate | 1227693-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 6-methyl-4-[N'-(4-tolyl)ureido]-2-trichloromethylpyrimidine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 4-methyl-6-{[(4-methylphenyl)carbamoyl]amino}-2-(trichloromethyl)pyrimidine-5-carboxylate；ethyl 4-methyl-6-[(4-methylphenyl)carbamoylamino]-2-(trichloromethyl)pyrimidine-5-carboxylate
• CAS: 1227693-77-7
• 化学式: C₁₇H₁₇Cl₃N₄O₃
• 分子量: 431.706
• InChiKey: GAXUGHDZDWSVHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  93.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-methyl-4-[N'-(4-tolyl)ureido]-2-trichloromethylpyrimidine-5-carboxylate 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 反应 0.08h， 以90%的产率得到5-methyl-3-(4-tolyl)-7-trichloromethylpyrimido[4,5-d]pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trichloromethylpyrimidines and trichloromethylpyrimido [4,5-d]pyrimidines from alkyl 2-(diaminomethylidene)-3-oxobutyrates and trichloroacetonitrile

  摘要：

  烷基2-(二氨基亚甲基)-3-氧代丁酸酯与三氯乙腈的异环化反应生成烷基4-氨基-6-甲基-2-三氯甲基嘧啶-5-羧酸酯。后者化合物与芳基异氰酸酯反应生成相应的嘧啶酰脲，这在MeONa和MeOH的作用下发生环化，生成3-芳基-5-甲基-7-三氯甲基嘧啶[4,5-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0015-5
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 4-amino-6-methyl-2-trichloromethylpyrimidine-5-carboxylate 、 对甲苯异氰酸酯 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以63%的产率得到ethyl 6-methyl-4-[N'-(4-tolyl)ureido]-2-trichloromethylpyrimidine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of trichloromethylpyrimidines and trichloromethylpyrimido [4,5-d]pyrimidines from alkyl 2-(diaminomethylidene)-3-oxobutyrates and trichloroacetonitrile

  摘要：

  烷基2-(二氨基亚甲基)-3-氧代丁酸酯与三氯乙腈的异环化反应生成烷基4-氨基-6-甲基-2-三氯甲基嘧啶-5-羧酸酯。后者化合物与芳基异氰酸酯反应生成相应的嘧啶酰脲，这在MeONa和MeOH的作用下发生环化，生成3-芳基-5-甲基-7-三氯甲基嘧啶[4,5-d]嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮。

  DOI：

  10.1007/s11172-010-0015-5