3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzaldehyde | 1830366-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzaldehyde
• 英文别名: 3-[4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl]-4-fluorobenzaldehyde
• CAS: 1830366-23-8
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₂O₃
• 分子量: 304.321
• InChiKey: UUEXFSBECUPXKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  57.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzaldehyde 在 hydrazine hydrate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 olaparib
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF OLAPARIB, AND CRYSTALLINE FORM THEREOF
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'OLAPARIB ET SA FORME CRISTALLINE

  摘要：

  The present invention relates to a process for the preparation of olaparib. The present invention also relates to a novel crystalline form of olaparib, and a process for its preparation. Further, the present invention also relates to a pharmaceutical composition containing a therapeutically effective amount of the novel crystalline form of olaparib. Also, the present invention relates to improved processes for the preparation of crystalline form H and crystalline form A of olaparib.

  公开号：

  WO2023017393A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(环丙烷羰基)哌嗪-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 3-(4-(cyclopropanecarbonyl)piperazine-1-carbonyl)-4-fluorobenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  TW2022/41908

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Hypoxia-activated prodrugs of phenolic olaparib analogues for tumour-selective chemosensitisation
  作者：Way W. Wong、Sophia F. O'Brien-Gortner、Robert F. Anderson、William R. Wilson、Michael P. Hay、Benjamin D. Dickson

  DOI：10.1039/d3md00117b

  日期：——

  Hypoxia-activated prodrugs of phenolic olaparib analogues are deactivated in oxic cell culture and cytotoxicity is restored under hypoxia. Temozolomide combination studies suggest a feasible route to PARP inhibitor use beyond synthetic lethality.

  缺氧激活的酚类奥拉帕利类似物原药在缺氧细胞培养中失活，而在缺氧条件下细胞毒性得以恢复。替莫唑胺联合用药研究表明，PARP 抑制剂的使用超越了合成致死的范围，是一条可行的途径。
• [EN] TETRAHYDRO THIENOPYRIDINE SULFONAMIDE COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ DE TÉTRAHYDROTHIÉNOPYRIDINESULFONAMIDE<br/>[JA] テトラヒドロチエノピリミジンスルホンアミド化合物
  申请人：[en]MODULUS DISCOVERY, INC.;[ja]モジュラス株式会社

  公开号：WO2022138812A1

  公开（公告）日：2022-06-30

  がん治療用医薬組成物、抗がん剤の効果増強用医薬組成物、および／または放射線治療効果増強用医薬組成物の有効成分として有用なＰＡＲＧ阻害作用を有するテトラヒドロチエノピリミジンスルホンアミド化合物を提供する。本発明のテトラヒドロチエノピリミジンスルホンアミド化合物は、式（Ｉ）の化合物またはその塩である。（式中、Ｌ１はメチレン等であり、Ｌ２はメチレン等であり、Ｒ１は置換基を有していてもよい芳香族ヘテロ環基等であり、Ｒ２は置換基を有していてもよい非芳香族ヘテロ環基または置換基を有していてもよい芳香族ヘテロ環基等であり、Ｒ３は１－メチルシクロプロピル等である。）