1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-4-[(1-phenylethyl)amino]-3-pyrrolidinol | 159555-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-4-[(1-phenylethyl)amino]-3-pyrrolidinol
• 英文别名: 1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(1-phenylethylamino)pyrrolidin-3-ol
• CAS: 159555-67-6
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂O₃S
• 分子量: 360.5
• InChiKey: DYKJRAGHFUWKRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  78
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酰氯 、 1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-4-[(1-phenylethyl)amino]-3-pyrrolidinol 在 氯乙酰氯 作用下， 以80的产率得到2-Chloro-N-((3S,4S)-4-hydroxy-1-tosylpyrrolidin-3-yl)-N-((R)-1-phenylethyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Lett. 2009, 50, 2525-2528

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 3-甲苯磺酰-6-噁-双环[3.1.0]己烷 在 R(+)-alpha-甲基苄胺 作用下， 生成 1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-4-[(1-phenylethyl)amino]-3-pyrrolidinol
  参考文献：
  名称：

  Tetrahedron Lett. 2009, 50, 2525-2528

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Drugs Fut. 2009, 34, 451-457
  作者：

  DOI：——

  日期：——