(R,R)-(-)-N-(3,5-dibromosalicylidene)-N'-(3',5'-di-tert-butylsalicylidene)-cyclohexane-1,2-diamine | 335596-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R,R)-(-)-N-(3,5-dibromosalicylidene)-N'-(3',5'-di-tert-butylsalicylidene)-cyclohexane-1,2-diamine
• 英文别名: 2,4-ditert-butyl-6-[[(1R,2R)-2-[(3,5-dibromo-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]cyclohexyl]iminomethyl]phenol
• CAS: 335596-80-0
• 化学式: C₂₈H₃₆Br₂N₂O₂
• 分子量: 592.414
• InChiKey: KCCMTLYJXDAOJP-DNQXCXABSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  chromium dichloride 、 (R,R)-(-)-N-(3,5-dibromosalicylidene)-N'-(3',5'-di-tert-butylsalicylidene)-cyclohexane-1,2-diamine 在 air 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以63%的产率得到((R,R)-(-)-N-(3,5-dibromosalicylidene)-N'-(3',5'-di-tert-butylsalicylidene)-cyclohexane-1,2-diamine)chromium(III) chloride
  参考文献：
  名称：

  不对称手性salen Schiff碱配体：合成及其在基于金属的不对称环氧化反应中的应用

  摘要：

  从解析的反式制备了六个新的不对称取代的手性非外消旋塞伦配体1,2-二氨基环己烷和两种不同的水杨醛。然后将它们用于构建阳离子铬（III）和锰（III）配合物，这些配合物用于与烯烃催化不对称环氧化有关的研究中。在铬配合物的情况下，将获得的产率和对映选择性与用类似的对称取代的对应物获得的产率和对映选择性进行比较。在个别情况下，发现改进的对映体选择性和氧化膦添加剂的非常强的有益作用，但总的来说，选择性以不可预测的方式变化。通过形成非对映活性氧化剂的混合物使结果合理。对于锰配合物，其中水杨醛之一是3,5-二叔丁基-丁基的情况下，标准的制备方法导致配体的大量加扰和主要是Jacobsen催化剂的分离。研究的用于配体合成的制备方法之一适用于外消旋配体，但不适用于非外消旋形式。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2004.12.034