2-[[4-[3-(3-Bromopropoxy)phenoxy]-2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]iminomethyl]-4,6-ditert-butylphenol | 1395342-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[[4-[3-(3-Bromopropoxy)phenoxy]-2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]iminomethyl]-4,6-ditert-butylphenol
• CAS: 1395342-71-8
• 化学式: C₄₅H₅₇BrN₂O₄
• 分子量: 769.863
• InChiKey: GTSCMQBMTRYMJJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.1
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[4-[3-(3-Bromopropoxy)phenoxy]-2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]iminomethyl]-4,6-ditert-butylphenol 、 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Homo- and Hetero-bimetallic Flexibly Linked Dinuclear Salphen Complexes Homo- and Hetero-bimetallic Flexibly Linked Dinuclear Salphen Complexes

  摘要：

  摘要 对以前开发的双核柔性连接酚配合物的合成方法进行了修改，成功地用于制备异核酚二聚体。与相应的单核铬（III）丹酚配合物相比，以钯（II）和铬（III）为中心的双核丹酚物种与相关的双铬（III）化合物具有更高的结构相似性。因此，该复合物被认为是一个更有用的模型，可用于与同核 Cr(III) 复合物比较其在β-丁内酯开环聚合反应中的催化活性。聚合结果再次表明，均核 Cr(III) 复合物的活性更高。

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0088
• 作为产物：
  描述：

  bis-1,2-(3,5-bis-tert-butylsalicylaldimino)-4-(3-hydroxyphenoxy)benzene 、 1,3-二溴丙烷 在 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到2-[[4-[3-(3-Bromopropoxy)phenoxy]-2-[(3,5-ditert-butyl-2-hydroxyphenyl)methylideneamino]phenyl]iminomethyl]-4,6-ditert-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Homo- and Hetero-bimetallic Flexibly Linked Dinuclear Salphen Complexes Homo- and Hetero-bimetallic Flexibly Linked Dinuclear Salphen Complexes

  摘要：

  摘要 对以前开发的双核柔性连接酚配合物的合成方法进行了修改，成功地用于制备异核酚二聚体。与相应的单核铬（III）丹酚配合物相比，以钯（II）和铬（III）为中心的双核丹酚物种与相关的双铬（III）化合物具有更高的结构相似性。因此，该复合物被认为是一个更有用的模型，可用于与同核 Cr(III) 复合物比较其在β-丁内酯开环聚合反应中的催化活性。聚合结果再次表明，均核 Cr(III) 复合物的活性更高。

  DOI：

  10.5560/znb.2012-0088