3-Butyl-5,6-dihydro-N-hydroxy-5-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1.1'-biphenyl]-4-yl]imidazol[1,2-a]pyridin-8(7H)-imine | 170837-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Butyl-5,6-dihydro-N-hydroxy-5-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1.1'-biphenyl]-4-yl]imidazol[1,2-a]pyridin-8(7H)-imine
• 英文别名: N-[3-butyl-5-[4-[2-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]phenyl]-6,7-dihydro-5H-imidazo[1,2-a]pyridin-8-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 170837-31-7
• 化学式: C₂₄H₂₅N₇O
• 分子量: 427.509
• InChiKey: FNDLYJJUGUKRDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 3-Butyl-5,6-dihydro-N-hydroxy-5-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)[1.1'-biphenyl]-4-yl]imidazol[1,2-a]pyridin-8(7H)-imine 、 氢气 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 25.0 ℃ 、45.96 MPa 条件下， 以to give the title compound of Example 1468的产率得到3-Butyl-5,6,7,8-tetrahydro-8-amino-5-[2'-(1H-tetrazol-5-yl) [1,1'-biphenyl]-4-yl]imidazo[1,2-a]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Compositions including and methods of using conformationally restricted

  摘要：

  描述了构象限制化合物，作为治疗循环系统疾病的血管紧张素II拮抗剂具有治疗效果。

  公开号：

  US05674879A1

文献信息

• Conformationally restricted angiotensin II antagonists
  申请人：G.D. Searle & Co.

  公开号：US05426105A1

  公开（公告）日：1995-06-20

  Conformationally restricted compounds are described which are therapeutically effective as angiotensin II antagonists for the treatment of circulatory disorders. Compounds of particular interest are of Formula I ##STR1## wherein W is N or CH.sub.2 ; wherein X is N or CR.sup.2 ; wherein Y is (CH.sub.2).sub.n and n is 1 to 3; wherein Z is C.dbd.R.sup.3 or CR.sup.4 R.sup.5, or wherein Y and Z together forms --CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 --, --CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 --CH.sub.2 or --CR.sup.6 .dbd.CR.sup.7 --CH.sub.2 --CH.sup.2 --; wherein the remainder of the variables are as defined in the specification; or a pharmaceutically suitable salt or tautomer thereof.

  本发明涉及一种构象限制化合物，其作为血管紧张素II拮抗剂在治疗循环系统疾病方面具有治疗效果。特别感兴趣的化合物为公式I的化合物：其中W为N或CH.sub.2; X为N或CR.sup.2; Y为(CH.sub.2).sub.n，n为1至3; Z为C.dbd.R.sup.3或CR.sup.4 R.sup.5，或其中Y和Z一起形成--CR.sup.6.dbd.CR.sup.7--，--CR.sup.6.dbd.CR.sup.7--CH.sub.2或--CR.sup.6.dbd.CR.sup.7--CH.sub.2--CH.sup.2--; 其中其余变量如说明书中所定义的；或其药学上适用的盐或互变异构体。