N⁶,7-diallyl-7H-purin-6-amine | 934399-54-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N⁶,7-diallyl-7H-purin-6-amine
• 英文别名: N,7-bis(prop-2-enyl)purin-6-amine
• CAS: 934399-54-9
• 化学式: C₁₁H₁₃N₅
• 分子量: 215.258
• InChiKey: HGURCPLHYPWZLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N⁶,7-diallyl-7H-purin-6-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 以100%的产率得到7-[(Z)-prop-1-enyl]-N-prop-2-enylpurin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  通过相应 N-烯丙基异构体的重排合成 N-烯基嘌呤：范围和限制

  摘要：

  N-9- 和 N-7- 烯基嘌呤是通过相应的 N-烯丙基衍生物的重排合成的，通常具有良好的产率和高立体选择性。已经研究了碱促进和过渡金属介导的重排。简单的烯丙基嘌呤很容易与催化量的 RuClH(CO)(PPh3)3 重排。碱促进重排的效率高度依赖于起始材料的详细结构，但这种反应经常以惊人的高 Z 选择性发生。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201455
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-6-氯嘌呤 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 N⁶,7-diallyl-7H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  通过相应 N-烯丙基异构体的重排合成 N-烯基嘌呤：范围和限制

  摘要：

  N-9- 和 N-7- 烯基嘌呤是通过相应的 N-烯丙基衍生物的重排合成的，通常具有良好的产率和高立体选择性。已经研究了碱促进和过渡金属介导的重排。简单的烯丙基嘌呤很容易与催化量的 RuClH(CO)(PPh3)3 重排。碱促进重排的效率高度依赖于起始材料的详细结构，但这种反应经常以惊人的高 Z 选择性发生。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201455

文献信息

• Synthetic studies directed towards asmarines; construction of the tetrahydrodiazepinopurine moiety by ring closing metathesis
  作者：Anders Vik、Lise-Lotte Gundersen

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.01.090

  日期：2007.3

  They possess profound cytotoxic activity towards cancer cell lines, and are thus attractive synthetic targets. The tetrahydrodiazepinopurine ring skeleton has been prepared employing the RCM reaction on Boc-protected 6-allylamino-7-(propen-1-yl)purine as the key step for the construction of the seven-membered ring. 7-(Propen-1-yl)purines were formed by a novel rearrangement of 7-allylpurines under basic

  Asmarines是从海洋海绵（Raspailia sp）中分离出的四氢[1,4]二氮杂[1,2,3- g，h ]嘌呤衍生物。它们对癌细胞系具有深远的细胞毒活性，因此是有吸引力的合成靶标。四氢二氮杂嘌呤嘌呤环骨架是采用Boc保护的6-烯丙基氨基-7-（丙烯-1-基）嘌呤上的RCM反应作为构建七元环的关键步骤而制备的。在碱性条件下，通过7-烯丙基尿素的新型重排形成7-（Propen-1-yl）嘌呤。Boc-保护的Ñ 6，7- diallylpurine也参加了RCM，得到diazepinopurine的八元环类似物。
• Synthesis of<i>N</i>-Alkenylpurines by Rearrangements of the Corresponding<i>N</i>-Allyl Isomers: Scopes and Limitations
  作者：Jindrich Kania、Lise-Lotte Gundersen

  DOI：10.1002/ejoc.201201455

  日期：2013.4

  N-7-alkenylpurines have been synthesized by rearrangement of the corresponding N-allyl derivatives, often in good yields and with high stereoselectivity. Base promoted and transition metal mediated rearrangements have been studied. Simple allylpurines were easily rearranged with catalytic amounts of RuClH(CO)(PPh3)3. The efficiency of base promoted rearrangement was highly dependent on the detailed structure

  N-9- 和 N-7- 烯基嘌呤是通过相应的 N-烯丙基衍生物的重排合成的，通常具有良好的产率和高立体选择性。已经研究了碱促进和过渡金属介导的重排。简单的烯丙基嘌呤很容易与催化量的 RuClH(CO)(PPh3)3 重排。碱促进重排的效率高度依赖于起始材料的详细结构，但这种反应经常以惊人的高 Z 选择性发生。