cholest-4-en-3α,6α-diol, 3-acetate | 362594-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: cholest-4-en-3α,6α-diol, 3-acetate
• 英文别名: [(3R,6S,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-6-hydroxy-10,13-dimethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,6,7,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] acetate
• CAS: 362594-59-0
• 化学式: C₂₉H₄₈O₃
• 分子量: 444.698
• InChiKey: LMHDVSKJERKBHQ-PTISUKMDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cholest-4-en-3α,6α-diol, 3-acetate 在 sodium hydroxide 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4β,5β-epoxycholestane-3α,6α-diol
  参考文献：
  名称：

  甾体骨架中双脂环族醇的立体控制环氧化的研究：从cholest-4-en-3β，6β-制备八种非对映体纯的环氧化物；-3β，6α-; -3α，6β-和-3α，6α-二醇

  摘要：

  从cholest-4-en-3β，6β制备了八种非对映体纯的环氧化物；-3β，6α-; -3α，6β-和-3α，6α-二醇通过空间，保护基和氧化剂的组合作用对甾体骨架内双脂环式醇系统的立体控制的环氧化作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(01)00174-4
• 作为产物：
  描述：

  3α-acetoxy-cholest-4-en-6-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以100%的产率得到cholest-4-en-3α,6α-diol, 3-acetate
  参考文献：
  名称：

  A MULTIGRAM PREPARATIVE SYNTHESIS OF CHOLEST-4-EN-3α,6β- AND -3α,6α-DIOLS

  摘要：

  A preparative synthesis of cholest-4-en-3 alpha ,6 beta- and -3 alpha ,6 beta -diols 10 and 15 using cheap reagents and simple working-up procedures without chromatography on a multigram scale is described.

  DOI：

  10.1081/scc-100105387