2-Amino-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydrocyclododeca--pyridin-4(3H)-on | 7692-16-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-Amino-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydrocyclododeca--pyridin-4(3H)-on
• 英文别名: 2-amino-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydro-3H-cyclododecapyrimidin-4-one；2-Amino-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydrocyclododeca (d) pyrimidin-4-ol；2-amino-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydro-3H-cyclododeca[d]pyrimidin-4-one
• CAS: 7692-16-2
• 化学式: C₁₄H₂₃N₃O
• 分子量: 249.356
• InChiKey: IDSCFEBWNKUDEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 碳酸胍 、 邻二甲苯 在 水 、 乙醇 、 white powder 作用下， 反应 16.0h， 生成 2-Amino-5,6,7,8,9,10,11,12,13,14-decahydrocyclododeca--pyridin-4(3H)-on
  参考文献：
  名称：

  2-amino-4-oxo-tricyclicpyrimidines having antiviral activities against

  摘要：

  在一个方面，具有抗病毒活性的化合物具有以下通式：##STR1## 其中，每个R.sup.2独立地是H或低（少于6个碳原子）烷基；每个R.sup.3独立地是H或低烷基；R.sup.0是H或低烷基，R.sup.1是H或低烷基；1≤n≤11；n-2≤m≤2n；0≤p≤3；z为0或1；且p≤q≤2p；每个n、m、p和q都被选为使每个环中每个碳原子的sp.sup.3价壳层填满；或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04625026A1

文献信息

• Antiviral compounds
  申请人：Biomeasure, Incorporated

  公开号：US04814335A1

  公开（公告）日：1989-03-21

  In one aspect, compounds having antiviral activity and having the general formula: ##STR1## wherein each R.sup.2, independently, is H or lower (fewer than 6 carbon atoms) alkyl; each R.sup.3, independently, is H or lower alkyl; R.sup.0 is H or lower alkyl; R.sup.1 is H or lower alkyl; 1.ltoreq.n.ltoreq.11; n-2.ltoreq.m.ltoreq.2n; 0.ltoreq.p.ltoreq.3; z is 0 or 1; and p.ltoreq.1.ltoreq.2p; each n, m, p, and q being selected so that the sp.sup.3 valence shell of each carbon atom in each ring is filled; or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  在一方面，具有抗病毒活性的化合物具有以下一般式： ##STR1## 其中，每个R.sup.2独立地为H或低（少于6个碳原子）烷基；每个R.sup.3独立地为H或低烷基；R.sup.0为H或低烷基；R.sup.1为H或低烷基；1≤n≤11；n-2≤m≤2n；0≤p≤3；z为0或1；且p≤1≤2p；每个n、m、p和q被选择为使每个环中每个碳原子的sp.sup.3价壳层被填满；或其药学上可接受的盐。