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2-(3-ethoxyformimidoylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]azepine | 128069-74-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(3-ethoxyformimidoylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]azepine
英文别名
ethyl 3-(5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-b]azepin-2-yl)benzenecarboximidate
2-(3-ethoxyformimidoylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]azepine化学式
CAS
128069-74-9
化学式
C16H19N3OS
mdl
——
分子量
301.412
InChiKey
SRCUUTCUWBEXIW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(3-ethoxyformimidoylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]azepine二甲胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以70%的产率得到2-(3-N,N-Dimethylamidinophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]azepine dihydrochloride
    参考文献:
    名称:
    Thiazolo (5,4-B)azepine compounds
    摘要:
    新的噻唑并[5,4-b]螂环化合物由##STR1##所代表,其中R.sup.1是氢原子,可能被取代的脂肪基团,可能被取代的羧酰基团或可能被取代的磺酰基团;R.sup.2是氢原子,可能被取代的芳香基团或可能被取代的脂肪基团,这些化合物能够抑制脂过氧化物的形成。
    公开号:
    US04956360A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-cyanophenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]azepine 以83.1%的产率得到2-(3-ethoxyformimidoylphenyl)-5,6,7,8-tetrahydro-4H-thiazolo[5,4-b]azepine
    参考文献:
    名称:
    Thiazolo (5,4-B)azepine compounds
    摘要:
    新的噻唑并[5,4-b]螂环化合物由##STR1##所代表,其中R.sup.1是氢原子,可能被取代的脂肪基团,可能被取代的羧酰基团或可能被取代的磺酰基团;R.sup.2是氢原子,可能被取代的芳香基团或可能被取代的脂肪基团,这些化合物能够抑制脂过氧化物的形成。
    公开号:
    US04956360A1
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文献信息

  • Thiazolo[5,4-b]azepine compounds
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0351856A2
    公开(公告)日:1990-01-24
    New thiazolo [5,4-b]azepine compounds represented by ,wherein R¹ is a hydrogen atom, an aliphatic group which may be substituted, a carboxylic acyl group which may be substituted or a sulfonic acyl group which may be substituted; R² is a hydrogen atom, an aromatic group which may be substituted or an aliphatic group which may be substituted, which are capable of e.g., inhibiting lipoperoxide formation.
    新的噻唑并[5,4-b]氮杂卓化合物,其代表如下 其中 R¹ 是氢原子、可被取代的脂肪族基团、可被取代的羧酸酰基或可被取代的磺酸酰基;R² 是氢原子、可被取代的芳香族基团或可被取代的脂肪族基团。
  • US4956360A
    申请人:——
    公开号:US4956360A
    公开(公告)日:1990-09-11
  • US5118806A
    申请人:——
    公开号:US5118806A
    公开(公告)日:1992-06-02
  • US5300639A
    申请人:——
    公开号:US5300639A
    公开(公告)日:1994-04-05
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