2,4-dinitrobenzaldehyde | 1198424-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-dinitrobenzaldehyde
• 英文别名: 2,5-Dinitrobenzaldehyde
• CAS: 1198424-70-2
• 化学式: C₇H₄N₂O₅
• 分子量: 196.119
• InChiKey: MCQDLKFHFLTMAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dinitrobenzaldehyde 、 N,N-二甲基甲酰胺 在 zirconium hydroxide 作用下， 160.0 ℃ 、300.01 kPa 条件下， 反应 6.0h， 以93.3%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  木质素模型的可持续异构催化还原胺化反应，以生产芳香族叔胺†

  摘要：

  在异质锆基催化剂的存在下，开发了一种用于有效还原胺化的新型异质催化方法，其中N，N-二甲基甲酰胺用作溶剂，低分子量胺源和还原剂。木质素衍生的芳族醛类通过与ZrO 2或ZrO（OH）2作为催化剂的温和的Leuckart反应，例如以95.8％的N，N-二甲基-1-（3,4，从3,4,5-三甲氧基苯甲醛在温和的条件下进行还原胺化反应，可获得100％选择性的5-三甲氧基苯基）甲胺。

  DOI：

  10.1039/c8cy01480a

文献信息

• Site-Directed Anchoring of an N-Heterocyclic Carbene on a Dimetal Platform: Evaluation of a Pair of Diruthenium(I) Catalysts for Carbene-Transfer Reactions from Ethyl Diazoacetate
  作者：Biswajit Saha、Tapas Ghatak、Arup Sinha、S. M. Wahidur Rahaman、Jitendra K. Bera

  DOI：10.1021/om200142p

  日期：2011.4.11

  utilities of the BArF (tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate) salts of these compounds are evaluated toward carbene-transfer reactions from ethyl diazoacetate including aldehyde olefination, cyclopropanation, and X−H (X = O, N) insertions. 1-BArF is clearly shown to be the superior catalyst. DFT calculations are undertaken to understand the influence of NHC binding on the electronic structures of the

  在金属-金属单键合的二钌（I）平台上实现萘啶官能化的N-杂环卡宾（NHC）的定点锚固。用乙腈中的Ru 2（CH 3 COO）2（CO）4室温处理1-异丙基-3-（5,7-二甲基-1,8-萘-2-基）咪唑溴化铵（PIN·HBr）得到的不支持的化合物的Ru 2（CO）4（κ 2 ç 2，N 1 -pin）2溴2（1）。NHC配体的明智改变导致桥接化合物Ru 2（CO）4（CH 3 COO）（μ2 -κ 2 Ç 2，N 1 -bin）能Br（2）（BIN = 1-苄基-3-（3-苯基-1,8- naphthyrid -2-基）咪唑-2-亚基）。X射线分析显示，每个钌在赤道位点上的PIN螯合结合为1，而跨越二钌核心的BIN的桥螯合物结合为2。对这些化合物的BAr F（四（3,5-双（三氟甲基）苯基）硼酸酯）盐的催化效用进行了评估，以进行重氮乙酸乙酯的卡宾转移反应，包括醛烯化，环丙烷化和XH（X =
• Process for producing hexahydrofurofuranol derivative
  申请人：Ikemoto Tetsuya

  公开号：US20090176999A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention provides; a process for producing a compound (IV) comprising a step of reacting a compound (I) with a compound (II) in the presence of an optionally substituted cyclic secondary amine to obtain a compound (III) and a step of sequentially or simultaneously eliminating R 1 and R 2 from the compound (III), and then cyclizing the R 1 - and R 2 -eliminated compound to obtain the compound represented by the formula (IV); a process for producing a high purity compound (IV); an intermediate thereof; and a process for producing an intermediate.

  本发明提供了一种制备化合物（IV）的方法，包括在可选地取代的环状二级胺的存在下，将化合物（I）与化合物（II）反应以获得化合物（III），然后依次或同时从化合物（III）中消除R1和R2，然后环化R1和R2消除的化合物以获得由公式（IV）表示的化合物的步骤；制备高纯度化合物（IV）的方法；中间体及其制备方法。
• BIODEGRADABLE MEDICINAL POLYMER ASSEMBLY WITH SUPERMOLECULAR STRUCTURE
  申请人：Yui, Nobuhiko

  公开号：EP0730869A1

  公开（公告）日：1996-09-11

  A highly water-soluble polymer having arbitrarily controllable drug-carrying capacity and drug-releasing characteristics and serving as a novel drug carrier widely applicable in vivo; and a biodegradable medicinal polymer assembly having a supermolecular structure and being capable of releasing a drug in response to a specific biodegradation occurring in each disease. The assembly comprises a number of drug-carrying cyclic compounds prepared by binding a drug to α, β or γ-cyclodextrin, a linear polymer penetrating through the hollows of the cyclic compounds, and biodegradable moieties bonded to both ends of the polymer.

  一种高水溶性聚合物，具有可任意控制的载药量和药物释放特性，可作为新型药物载体广泛应用于体内；以及一种可生物降解的药用聚合物组合物，具有超分子结构，能够根据每种疾病中发生的特定生物降解释放药物。该组合物包括通过将药物与α、β或γ-环糊精结合而制备的一些载药环状化合物，一种可穿透环状化合物空洞的线性聚合物，以及粘合在聚合物两端的可生物降解分子。
• METHOD FOR PRODUCING HEXAHYDROFUROFURANOL DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP1889826A1

  公开（公告）日：2008-02-20

  The present invention provides; a process for producing a compound (IV) comprising a step of reacting a compound (I) with a compound (II) in the presence of an optionally substituted cyclic secondary amine to obtain a compound (III) and a step of sequentially or simultaneously eliminating R1 and R2 from the compound (III), and then cyclizing the R1- and R2-eliminated compound to obtain the compound represented by the formula (IV); a process for producing a high purity compound (IV); an intermediate thereof; and a process for producing an intermediate.

  本发明提供了；一种生产化合物(IV)的工艺，包括以下步骤：在任选取代的环状仲胺存在下，使化合物(I)与化合物(II)反应，得到化合物(III)；从化合物(III)中依次或同时消除R1和R2，然后使R1-和R2-消除的化合物环化，得到由式(IV)表示的化合物；一种生产高纯度化合物(IV)的工艺；其中间体；以及一种生产中间体的工艺。
• METHOD FOR PRODUCING SULFONATE
  申请人：Sumitomo Chemical Co., Ltd

  公开号：EP2796455A1

  公开（公告）日：2014-10-29

  A sulfonate represented by formula (7): that is useful as a precursor for a chemotherapeutic medicament can be produced by a method for producing the sulfonate represented by formula (7) which comprises a step of reacting a sulfonic acid ester represented by formula (6): wherein R1 represents a C4 to C6 branched alkyl group, with sodium iodide or sodium hydroxide to obtain the sulfonate represented by formula (7).

  由式 (7) 代表的磺酸盐： 式（7）代表的磺酸盐的生产方法包括使式（6）代表的磺酸酯发生反应的步骤： 其中 R1 代表 C4 至 C6 支链烷基、 与碘化钠或氢氧化钠反应，得到式（7）所代表的磺酸盐。