6-chloro-9-(3-chloropropyl)-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine | 769892-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 6-chloro-9-(3-chloropropyl)-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine
• 英文别名: 6-chloro-9-(3-chloropropyl)-3-methyl-1,2,4,5-tetrahydro-3-benzazepine
• CAS: 769892-77-5
• 化学式: C₁₄H₁₉Cl₂N
• 分子量: 272.218
• InChiKey: UFGMTZOYOWPEMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-9-(3-chloropropyl)-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine 以0.33 g (60%)的产率得到6-chloro-9-[3-(4-chloro-1H-pyrazol-1-yl)propyl]-2,3,4,5-tetrahydro-3-methyl-1H-3-benzazepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  6,9-disubstituted benzazepines having .alpha.-adrenoceptor blocking

  摘要：

  具有以下结构式的α-肾上腺能受体拮抗剂，可用于产生α-肾上腺能受体拮抗作用，包括这些拮抗剂的药物组合物，以及使用这些拮抗剂在哺乳动物中产生α-肾上腺能受体拮抗作用的方法。

  公开号：

  US05639748A1

文献信息

• HETEROALKOXY BENZAZEPINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP0630372A1

  公开（公告）日：1994-12-28
• EP0630372A4
  申请人：——

  公开号：EP0630372A4

  公开（公告）日：1994-07-05
• US5639748A
  申请人：——

  公开号：US5639748A

  公开（公告）日：1997-06-17
• [EN] HETEROALKOXY BENZAZEPINES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1993003015A1

  公开（公告）日：1993-02-18

  (EN) Alpha-adrenergic receptor antagonists having formula (I) which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) Antagonistes au récepteur alpha-adrénergique de la formule (I), utiles pour produire un antagonisme à l'$g(a)-adrénorécepteur, compositions pharmaceutiques comprenant ces antagonistes, et procédés d'utilisation desdits antagonistes afin de produire un antagonisme à l'$g(a)-adrénorécepteur chez des mammifères.
• [EN] CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：WO1993004686A1

  公开（公告）日：1993-03-18

  (EN) Alpha-adrenergic receptor antagonists having formula (I), which are useful to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism, pharmaceutical compositions including these antagonists, and methods of using these antagonists to produce $g(a)-adrenoceptor antagonism in mammals.(FR) L'invention se rapporte à des agents antagonistes des récepteurs alpha-adrénergiques, ayant la formule (I), qui servent à produire une action antagoniste sur les récepteurs $g(a)-adrénergiques, à des compositions pharmaceutiques contenant ces agents antagonistes, ainsi qu'à des procédés d'utilisation de ces agents antagonistes dans le but de produire une action antagoniste sur les récepteurs $(a)-adrénergiques chez les mammifères.