4-{6-[2-(2-fluoro-phenyl)-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-ylmethyl]-pyridazin-3-yl}-3-trifluoromethyl-phenol | 1186482-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-{6-[2-(2-fluoro-phenyl)-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-ylmethyl]-pyridazin-3-yl}-3-trifluoromethyl-phenol
• 英文别名: 4-[6-[[2-(2-fluorophenyl)imidazo[4,5-d]pyridazin-5-yl]methyl]pyridazin-3-yl]-3-(trifluoromethyl)phenol
• CAS: 1186482-48-3
• 化学式: C₂₃H₁₄F₄N₆O
• 分子量: 466.397
• InChiKey: YBWKRKSMGDZLGM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  89.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴乙烷 、 4-{6-[2-(2-fluoro-phenyl)-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-ylmethyl]-pyridazin-3-yl}-3-trifluoromethyl-phenol 生成 5-[6-(4-Ethoxy-2-trifluoromethyl-phenyl)-pyridazin-3-ylmethyl]-2-(2-fluoro-phenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazine
  参考文献：
  名称：

  ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE

  摘要：

  披露了公式(I)的化合物和组合物、药物可接受的盐和溶剂化物，以及它们的制备和使用，用于治疗至少部分由黄病毒科病毒家族中的病毒介导的病毒感染。

  公开号：

  US20090226398A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(6-chloro-pyridazin-3-ylmethyl)-2-(2-fluoro-phenyl)-5H-imidazo[4,5-d]pyridazine 、 4-羟基-2-三氟甲基苯硼酸 生成 4-{6-[2-(2-fluoro-phenyl)-imidazo[4,5-d]pyridazin-5-ylmethyl]-pyridazin-3-yl}-3-trifluoromethyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  ANTI-VIRAL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的化合物和组合物，其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备和用于治疗由Flaviviridae病毒家族中的病毒至少部分介导的病毒感染的用途。

  公开号：

  US20090226398A1

文献信息

• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'INTEGRASE DU VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005092099A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  Bicyclic uracils and related compounds are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication. In one embodiment, the compounds are of Formula (I) wherein a, b, Y, R1, R2, R3 and R4 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  双环尿嘧啶及相关化合物是HIV整合酶的抑制剂，也是HIV复制的抑制剂。在一个实施例中，这些化合物符合以下式（I）的定义，其中a、b、Y、R1、R2、R3和R4在此处被定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病具有用处。这些化合物可作为化合物本身或作为药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组合物中的成分，可选择性地与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗结合使用。
• HIV INTEGRASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1725102A1

  公开（公告）日：2006-11-29
• EP1725102A4
  申请人：——

  公开号：EP1725102A4

  公开（公告）日：2009-04-29
• [EN] DERIVATIVES OF IMIDAZO [4, 5-D] PYRIDAZINE AND THEIR USE AS ANTI-VIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[4,5-D]PYRIDAZINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009111501A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Disclosed are compounds and compositions of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, and their preparation and uses for treating viral infections mediated at least in part by a virus in the Flaviviridae family of viruses.