5-cyano-6-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carboxylic acid 、
N-Boc-哌嗪 、
1,3-diaminopropane dihydrochloride 、
1-羟基苯并三唑 在
4-二甲氨基吡啶 水 、
乙酸乙酯 、
magnesium sulfate 、 silica 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下,
以
N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂,
反应 20.0h,
以to yield 158 mg of tert-butyl 4-(5-cyano-6-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbonyl)piperazine-1-carboxylate in the form of a white solid的产率得到tert-butyl 4-(5-cyano-6-(2-fluoro-4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-4-carbonyl)piperazine-1-carboxylate