meso-tetrakis(4-trifluoromethylphenyl)-2-aza-3-oxoporphyrin | 1438391-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: meso-tetrakis(4-trifluoromethylphenyl)-2-aza-3-oxoporphyrin
• 英文别名: 2,7,12,17-Tetrakis[4-(trifluoromethyl)phenyl]-4,21,22,23,24-pentazapentacyclo[16.2.1.13,6.18,11.113,16]tetracosa-1(20),2,6(24),7,9,11,13(22),14,16,18-decaen-5-one
• CAS: 1438391-22-0
• 化学式: C₄₇H₂₅F₁₂N₅O
• 分子量: 903.729
• InChiKey: MZFCDILUULANDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13
• 重原子数：
  65
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  86.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  meso-tetrakis(4-trifluoromethylphenyl)-2-oxa-3-oxoporphyrin 在 samarium diiodide 、 hydrazine hydrate monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 134.0h， 生成 meso-tetrakis(4-trifluoromethylphenyl)-2-aza-3-oxoporphyrin
  参考文献：
  名称：

  杂恶唑酮或咪唑酮部分 的内消旋-四芳基-氯内酯，-卟啉内酰胺和-氯内酰胺，卟啉和二氢卟酚类似物的形成，结构和反应性† ‡

  摘要：

  由相应的卟啉制成的已知内消旋-四芳基卟啉内酯游离碱3与肼产生三种产物：将内酯官能团转化为N-氨基内酰胺部分，生成类似卟啉的N-氨基内酰胺8。它还在原料和N-氨基卟啉内酰胺中选择性地还原了与咪唑酮相对的吡咯部分的β，β'-双键，从而形成了类似二氢卟酚的氯内酯7和N-氨基氯内酰胺9。卟啉内酯3与甲苯磺酰肼。N-氨基卟啉内酰胺8的还原性N–N裂解产生了母体卟啉内酰胺10。通过单晶X射线衍射显示所有关键化合物的分子结构基本上是平面的。卟啉内酰胺10a可以分为两个步骤（烯丙基化和卤化成亚胺，然后还原去除卤素）成已知的咪唑并卟啉5a，从而构成第三个独立的途径，用氮取代四苯基卟啉的β-碳。所有这些转变表明了我们的“卟啉 新型卟啉合成的“突破与修补”策略 二氢卟酚 包含非吡咯杂环的类似物，在其外围带有官能团。

  DOI：

  10.1039/c3ob40138c