N-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基胍 | 366498-47-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 中文名称: N-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基胍
• 英文名称: benzo[1,3]dioxol-5-yl-guanidine
• 英文别名: Benzo[1,3]dioxol-5-yl-guanidin；N-benzo[1,3]dioxol-5-yl-guanidine；N-1,3-benzodioxol-5-ylguanidine；2-(1,3-benzodioxol-5-yl)guanidine
• CAS: 366498-47-7
• 化学式: C₈H₉N₃O₂
• mdl: MFCD11501600
• 分子量: 179.178
• InChiKey: OZINHCFSCQEUPW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(5-(3-(dimethylamino)acryloyl)-4-methylthiazol-2-yl)-N,N-dimethylformimid amide 、 N-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基胍 以 乙腈 为溶剂， 生成 [4-(2-amino-4-methyl-thiazol-5-yl)-pyrimidin-2-yl]-benzo[1,3]dioxol-5-yl-amine
  参考文献：
  名称：

  2-substituted-4-heteroaryl-pyrimidines useful for the treatment of proliferative disorders

  摘要：

  本发明涉及选定的取代嘧啶及其制备方法，含有它们的制药组合物以及它们作为一种或多种蛋白激酶抑制剂的用途，因此可用于治疗增殖性疾病、病毒性疾病和/或其他疾病。

  公开号：

  US20090137572A1
• 作为产物：
  描述：

  氰胺 、 3,4-亚甲二氧基苯胺 在 乙醇 作用下， 生成 N-1,3-苯并二氧杂环戊烯-5-基胍
  参考文献：
  名称：

  235.抗血浆作用和化学成分。第八部分 胍和双胍

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460001063

文献信息

• GUANIDINE BASED COMPOUNDS
  申请人：Rozas Hernando Maria Isabel

  公开号：US20100331384A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  The adrenergic receptors or adrenoceptors are a family of G-protein coupled receptors split into α and β subclasses. The adrenoceptors have important roles in regulating a myriad of physiological conditions and their malfunction has been implicated in the pathophysiology of a number of diseases. Disclosed herein are a series of novel guanidine and 2-aminoimidazoline compounds which are ligands of the alpha2-adrenoceptor (α2-ARs) subclass of adrenergic receptors. The invention also provides for pharmaceutical compositions comprising the novel compounds. The compounds are suitable for use in the manufacture of medicaments for the treatment of α2-ARs associated disorders, such as depression, schizophrenia, glaucoma and analgesia.

  肾上腺素受体或肾上腺素受体是一类G蛋白偶联受体家族，分为α和β亚类。肾上腺素受体在调节多种生理条件中起着重要作用，其功能失调已被认为与多种疾病的病理生理有关。本文披露了一系列新型胍啶和2-氨基咪唑啉化合物，它们是肾上腺素受体的α2-亚型（α2-ARs）亚类的配体。该发明还提供了包含这些新型化合物的药物组合物。这些化合物适用于制造用于治疗与α2-ARs相关疾病的药物，如抑郁症、精神分裂症、青光眼和镇痛的药物。
• Lactam compounds useful as protein kinase inhibitors
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20060100194A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含本发明化合物的制药组合物以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• LACTAM COMPOUNDS USEFUL AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Blackburn Christopher

  公开号：US20120178739A1

  公开（公告）日：2012-07-12

  The present invention provides novel compounds useful as inhibitors of protein kinases. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明提供了一种新型化合物，可用作蛋白激酶抑制剂。本发明还提供了包含所述化合物的药物组合物，以及使用该组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] 2-SUBSTITUTED-4-HETEROARYL-PYRIMIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：CYCLACEL LTD

  公开号：WO2005116025A3

  公开（公告）日：2006-02-23
• 2-SUBSTITUTED-4-HETEROARYL-PYRIMIDINES USEFUL FOR THE TREATMENT OF PROLIFERATIVE DISORDERS
  申请人：Cyclacel Limited

  公开号：EP1756098A2

  公开（公告）日：2007-02-28