2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl methanesulfonate | 1309248-13-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl methanesulfonate
• 英文别名: MS-Peg1-thp；2-(oxan-2-yloxy)ethyl methanesulfonate
• CAS: 1309248-13-2
• 化学式: C₈H₁₆O₅S
• 分子量: 224.278
• InChiKey: BRJFJMDXOWYTNC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 52.0h， 生成 diethyl 2-(but-2-ynyl)-2-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  铑催化的1,6-烯炔的烷氧羰基环化反应

  摘要：

  在铑配合物存在下，在醇试剂中，铑催化的具有缺电子烯基部分的1,6-烯炔的羰基化反应进行立体选择性和化学选择性生成环外α，β-烯酸酯。

  DOI：

  10.1002/adsc.201000772
• 作为产物：
  描述：

  2-(四氢-2H-吡喃-2-氧基)乙醇 、 甲基磺酰氯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME, AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE LE CONTENANT ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种化合物、包含其的药物组合物及其应用

  摘要：

  本文提供了一种化合物、包含其药物组合物及其应用。所述的化合物干扰menin蛋白与MLL1或MLL2或MLL-融合癌蛋白之间的相互作用，有望成为治疗依赖于MLL1、MLL2、MLL融合蛋白、和/或menin蛋白活性的肿瘤、糖尿病和其他疾病的药物。

  公开号：

  WO2023078426A1

文献信息

• 一种制备(3R ,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3-b] 呋喃-3-醇的方法
  申请人：青岛科技大学

  公开号：CN106928248B

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明属于化学合成领域，公开了一种制备地瑞那韦中间体(3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3‑b]呋喃‑3‑醇的方法。以(R)‑3‑羟基‑4‑羟基丁醛衍生物(I)为原料，在催化剂作用下立体选择性地与乙二醇衍生物反应得到中间体(II)，所得中间体(II)脱除保护基后在酸性条件下环化得(3R,3aS,6aR)六氢呋喃并[2,3‑b]呋喃‑3‑醇。该制备方法原料廉价易得，反应立体选择性高，操作简单，路线短，成本低，适合地瑞那韦的工业化生产。
• US8329958B2
  申请人：——

  公开号：US8329958B2

  公开（公告）日：2012-12-11
• US8389759B2
  申请人：——

  公开号：US8389759B2

  公开（公告）日：2013-03-05