2-[4,5-dihydropyridazin-3(2H)-on-6-yl]-6-methoxycarbonylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene | 155719-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-[4,5-dihydropyridazin-3(2H)-on-6-yl]-6-methoxycarbonylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene
• 英文别名: methyl N-[2-(6-oxo-4,5-dihydro-1H-pyridazin-3-yl)-4,5,6,7-tetrahydro-1-benzothiophen-6-yl]carbamate
• CAS: 155719-80-5
• 化学式: C₁₄H₁₇N₃O₃S
• 分子量: 307.373
• InChiKey: JBASHPPOAYZQHS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4,5-dihydropyridazin-3(2H)-on-6-yl]-6-methoxycarbonylamino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 2-[4,5-dihydropyridazin-3(2H)-on-6-yl]-6-amino-4,5,6,7-tetrahydrobenzo-[b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  Pyridazinone derivatives and processes for preparing the same

  摘要：

  揭示了一种由以下式表示的吡啶酮化合物：##STR1## 其中（1）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR2## 其中n为1或2；D为氢或卤素；或（2）R.sup.1是取代或未取代的C.sub.1-10烷基，取代或未取代的苯基，C.sub.3-6环烷基，较低烯基，具有N、O或S原子的杂环基团或樟脑-10-基；R.sup.3是氢，取代或未取代的较低烷基或较低烯基；或R.sup.1和R.sup.3在其末端结合形成较低烷基；Z是由以下式表示的基团：##STR3## R.sup.2是氢，取代或未取代的较低烷基，芳基或较低烯基；--A--B--是乙烯或乙烯基，每个都可以被来自由以下组成的1或2个基取代，所述组包括较低烷基和苯基，或其药学上可接受的盐，以及其制备方法。

  公开号：

  US05739132A1