2'-Phenyl-spiro[1H]indene-1 4'-piperidine | 170929-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2'-Phenyl-spiro[1H]indene-1 4'-piperidine
• 英文别名: 2'-Phenylspiro[indene-1,4'-piperidine]
• CAS: 170929-94-9
• 化学式: C₁₉H₁₉N
• 分子量: 261.367
• InChiKey: CTGDDAVPMZPELG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3',4',5',6'-tetrahydrospiro[1H]indene-1,4'-pyridine 在 苯基锂 作用下， 以 环己烷 、 水 为溶剂， 生成 2'-Phenyl-spiro[1H]indene-1 4'-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Tocolytic oxytocin receptor antagonists

  摘要：

  公式为X--Y--R的化合物，或其药用可接受的盐和酯，其中X是##STR1##，Y是--SO.sub.2--，--(CH.sub.2).sub.p--或--CO--(CH.sub.2).sub.p--；R是未取代或取代的苯，其中所述取代基是R.sup.5、R.sup.6或R.sup.7中的一个或多个；R.sup.1是氢、氰基、苯基、--CONHR.sup.2、--CONR.sup.2R.sup.2、--(CH.sub.2).sub.m--OR.sup.2、--(CH.sub.2).sub.p--S(O).sub.r--R.sup.2、--(CH.sub.2).sub.m--CO.sub.2R.sup.2、--(CH.sub.2).sub.m--N.sub.3、--(CH.sub.2).sub.m--NH.sub.2或--(CH.sub.2).sub.m--NR.sup.2R.sup.2；R.sup.2是氢、C.sub.3-8环烷基或C.sub.1-5烷基；R.sup.5和R.sup.6各自独立选择自氢、C.sub.1-5烷氧基、卤素或--(CH.sub.2).sub.n--N(R.sup.2)--C(O)--R.sup.18；R.sup.7是氢或##STR2##；R.sup.11从氢、C.sub.1-5烷基羰基、--Z--R.sup.13、##STR3##或取代的C.sub.1-5烷基中选择；其中所述烷基取代物是未取代、单取代、二取代或三取代的吡啶基，其中所述吡啶基上的取代基独立选择自卤素、C.sub.1-5烷基或C.sub.1-5烷氧基；R.sup.13是未取代或取代的C.sub.1-10烷基，其中取代基选择自--N(R.sup.2).sub.2、--NHR.sup.2或咪唑基；R.sup.14和R.sup.15各自独立选择自C.sub.1-5烷基、C.sub.1-5烷氧基或卤素；R.sup.16是氢或氧代；R.sup.18是C.sub.1-5烷氧基、未取代或取代的C.sub.1-5烷基，其中所述取代基是Het，未取代或取代的C.sub.2-5烯基，其中所述取代基是Het或Het；Het是苯并咪唑基、羧甲基取代的苯并咪唑基或吲哚基；m是1至5之间的整数；p是1至3之间的整数；r是0至2之间的整数。这些化合物可用作催产素和抗利尿激素受体拮抗剂。

  公开号：

  US05756504A1

文献信息

• [EN] 3,4-SUBSTITUTED PYRROLIDINE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SÉCRÉTASE DE TYPE PYRROLIDINES 3,4-SUBSTITUÉES POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2009078932A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention is directed to 3,4-substituted pyrrolidine compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及式(I)的3,4-取代吡咯烷化合物，其为β-分泌酶酶抑制剂，可用于治疗涉及β-分泌酶酶的疾病，如阿尔茨海默病。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗涉及β-分泌酶酶的疾病中的用途。
• 3,4-SUBSTITUTED PYRROLIDINE BETA-SECRETASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Stachel Shawn J.

  公开号：US20100280009A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention is directed to 3,4-substituted pyrrolidine compounds of formula (I) which are inhibitors of the beta-secretase enzyme and that are useful in the treatment of diseases in which the beta-secretase enzyme is involved, such as Alzheimer's disease. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the treatment of such diseases in which the beta-secretase enzyme is involved.

  本发明涉及公式（I）的3,4-取代吡咯烷化合物，其为β-分泌酶酶的抑制剂，并且在治疗β-分泌酶酶参与的疾病，例如阿尔茨海默病中有用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及在治疗β-分泌酶酶参与的这些疾病中使用这些化合物和组合物的用途。
• EP0751773A4
  申请人：——

  公开号：EP0751773A4

  公开（公告）日：1997-07-16
• TOCOLYTIC OXYTOCIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0751773A1

  公开（公告）日：1997-01-08
• US5464788A
  申请人：——

  公开号：US5464788A

  公开（公告）日：1995-11-07