4,6-bis(2-hydroxyphenyl)pyrimidine | 92000-04-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4,6-bis(2-hydroxyphenyl)pyrimidine
• 英文别名: 6-[6-(2-Hydroxyphenyl)pyrimidin-4(3H)-ylidene]cyclohexa-2,4-dien-1-one；2-[6-(2-hydroxyphenyl)pyrimidin-4-yl]phenol
• CAS: 92000-04-9
• 化学式: C₁₆H₁₂N₂O₂
• 分子量: 264.283
• InChiKey: SZJCKDOTUSGPGE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  472.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [{Ir(μ-Cl)(2-(p-tolyl)pyridinato)₂}₂] 、 4,6-bis(2-hydroxyphenyl)pyrimidine 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 以68 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  深红色双核铱（III）络合物中的热激活延迟荧光：短发光寿命的隐藏机制

  摘要：

  环金属化铱（ III ）配合物（包括广泛用于OLED的那些）的高发光效率通常完全归因于与Ir（ III ）中心的自旋轨道耦合促进的形式自旋禁阻磷光过程。在这项工作中，我们提供了明确的证据，表明另一种机制也可以参与其中，即热激活延迟荧光（TADF）途径。 TADF 在其他材料（包括纯有机化合物）中已得到广泛应用，但从未在铱配合物中观察到。我们的研究结果可能会通过包含一个额外的、更快的荧光辐射衰变途径来改变铱（ III ）配合物的设计。我们在这里发现了一种新的双核配合物1 ，其形式为 [Ir( N^C ) 2 ] 2 (μ-L)，其中N^C代表传统的N^C环金属化配体，L 是双-N ^O-螯合桥配体，衍生自4,6-双(2-羟基苯基)-嘧啶。当[Ir( N^C ) 2 (μ-Cl)] 2与H 2 L在温和条件下反应时，络合物1选择性地形成外消旋非对映异构体，并且没有任何替代的内消旋异构体被分离。

  DOI：

  10.1039/d3sc04450e
• 作为产物：
  描述：

  4,6-二氯嘧啶 、 2-羟基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 以67 %的产率得到4,6-bis(2-hydroxyphenyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  深红色双核铱（III）络合物中的热激活延迟荧光：短发光寿命的隐藏机制

  摘要：

  环金属化铱（ III ）配合物（包括广泛用于OLED的那些）的高发光效率通常完全归因于与Ir（ III ）中心的自旋轨道耦合促进的形式自旋禁阻磷光过程。在这项工作中，我们提供了明确的证据，表明另一种机制也可以参与其中，即热激活延迟荧光（TADF）途径。 TADF 在其他材料（包括纯有机化合物）中已得到广泛应用，但从未在铱配合物中观察到。我们的研究结果可能会通过包含一个额外的、更快的荧光辐射衰变途径来改变铱（ III ）配合物的设计。我们在这里发现了一种新的双核配合物1 ，其形式为 [Ir( N^C ) 2 ] 2 (μ-L)，其中N^C代表传统的N^C环金属化配体，L 是双-N ^O-螯合桥配体，衍生自4,6-双(2-羟基苯基)-嘧啶。当[Ir( N^C ) 2 (μ-Cl)] 2与H 2 L在温和条件下反应时，络合物1选择性地形成外消旋非对映异构体，并且没有任何替代的内消旋异构体被分离。

  DOI：

  10.1039/d3sc04450e