3-Hydroxy-2-isopropyl benzoic acid | 168899-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Hydroxy-2-isopropyl benzoic acid
• 英文别名: 3-Hydroxy-2-isopropylbenzoic acid；3-hydroxy-2-propan-2-ylbenzoic acid
• CAS: 168899-39-6
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: JLNDMDZMWLVUGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Isopropyl-3-Methoxybenzoic Acid 在 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97.5%的产率得到3-Hydroxy-2-isopropyl benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Aryl carboxylic acid and aryl tetrazole derivatives as IP receptor modulators

  摘要：

  这项发明涉及一般为IP受体调节剂的化合物，特别是IP受体激动剂，其由式I表示：其中R1、R2、R3、R4、R5、A和B如规范中定义，并且其各个异构体、消旋或非消旋异构体混合物以及其药用可接受盐或溶剂。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US06335459B1

文献信息

• Method of making HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20030216569A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A method of making HIV protease inhibitors of general formula ( 1 ): 1 These HIV compounds inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optically other antiviral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.

  一种制备一般式（1）的HIV蛋白酶抑制剂的方法：这些HIV化合物抑制或阻断HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及含有这些化合物和其他光学抗病毒药物作为活性成分的药物组合物，适用于治疗感染HIV病毒的患者或宿主，HIV病毒已知会导致艾滋病。
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROTEASE DU VIH
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1995009843A1

  公开（公告）日：1995-04-13

  (EN) HIV protease inhibitors, obtainable by chemical synthesis, inhibit or block the biological activity of the HIV protease enzyme, causing the replication of the HIV virus to terminate. These compounds, as well as pharmaceutical compositions that contain these compounds and optionally other anti-viral agents as active ingredients, are suitable for treating patients or hosts infected with the HIV virus, which is known to cause AIDS.(FR) L'invention concerne des inhibiteurs de la protéase du VIH obtenus par synthèse chimique qui inhibent ou bloquent l'activité biologique de la protéase du VIH et stoppent la réplication du virus du VIH. Ces composés, ainsi que les compositions pharmaceutiques contenant ces derniers et éventuellement d'autres agents antiviraux en tant que principes actifs, conviennent au traitement de patients ou d'hôtes infectés par le virus du VIH connu en tant qu'inducteur du SIDA.

  HIV蛋白酶抑制剂是通过化学合成获得的，它们可以抑制或阻止HIV蛋白酶酶的生物活性，导致HIV病毒的复制终止。这些化合物以及包含这些化合物和其他抗病毒剂作为活性成分的制药组合物，适用于治疗感染了HIV病毒的患者或宿主，该病毒已知会导致艾滋病。
• [EN] INTERMEDIATE AND PROCESS FOR MAKING<br/>[FR] INTERMEDIAIRE ET SON PROCEDE DE FABRICATION
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1995021164A1

  公开（公告）日：1995-08-10

  (EN) The present invention provides novel HIV protease inhibitors, pharmaceutical formulations containing those compounds and methods of treating and/or preventing HIV infection and/or AIDS.(FR) La présente invention se rapporte à de nouveaux inhibiteurs de la protéase du VIH, à des formulations pharmaceutiques contenant ces composés et à des procédés conçus pour traiter et/ou prévenir les infections dûes au VIH et/ou le SIDA.

  (中) 本发明提供了新型HIV蛋白酶抑制剂，包含这些化合物的制药配方以及治疗和/或预防HIV感染和/或艾滋病的方法。
• Malic enzyme inhibitors
  申请人：SUN PHARMA ADVANCED RESEARCH COMPANY LTD

  公开号：US11225480B2

  公开（公告）日：2022-01-18

  The present invention relates to novel compounds useful as malic enzyme (ME) inhibitors, processes for their preparation and use of these compounds for the therapeutic treatment of disorders mediated by ME such as cancers (e.g. pancreatic ductal adenocarcinoma (PDAC)) in humans. The novel compounds have a structure according to Formula I or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer or deuterated analog thereof, wherein X, R1, R2 and Y are as described herein.

  本发明涉及可用作苹果酸酶（ME）抑制剂的新型化合物、其制备工艺以及这些化合物用于治疗由ME介导的疾病，如人类癌症（如胰腺导管腺癌（PDAC））。这些新型化合物具有符合式 I 的结构 或其药学上可接受的盐、立体异构体或氚代类似物，其中 X、R1、R2 和 Y 如本文所述。
• Lubricant composition
  申请人：KYODO YUSHI CO., LTD.

  公开号：US20020193263A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  A lubricant composition comprises (1) at least one member selected from the group consisting of carboxylic acid compounds each obtained by the addition of an oxyalkylene group to a hydroxyl group of a hydroxy carboxylic acid and alkali metal salts and amine salts thereof; and (2) at least one base oil selected from the group consisting of alkyl benzene, normal paraffin, isoparaffin and &agr;-olefin. The lubricant composition is highly resistant to putrefaction when it is used as a metal-processing oil composition and shows excellent cutting characteristics in the metal-processing, which requires an extremely high lubricating action, such as form-rolling tap and deep hole boring. Moreover, the composition makes operations such as metal-processing operations easy since the liquid obtained by diluting it with water is transparent or translucent.

  一种润滑油组合物包括：(1) 至少一种选自羧酸化合物组的成员，每种羧酸化合物都是通过在羟基羧酸的羟基上添加一个氧亚烷基和碱金属盐及其胺盐而得到的；(2) 至少一种选自烷基苯、普通石蜡、异链烷烃和&agr;-烯烃组的基础油。该润滑油组合物在用作金属加工油组合物时具有很强的抗腐化性，在需要极高润滑作用的金属加工（如轧制丝锥和深孔镗孔）中表现出优异的切削特性。此外，由于用水稀释后得到的液体是透明或半透明的，因此这种组合物可以使金属加工等操作变得简单。