3-(4-乙氧基苯)丙-1-胺 | 36397-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(4-乙氧基苯)丙-1-胺
• 中文别名: 3-(4-乙氧基苯)-1-丙胺
• 英文名称: 3-(4-ethoxyphenyl)propan-1-amine
• 英文别名: 3-(4-Ethoxy-phenyl)-propylamine
• CAS: 36397-24-7
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• mdl: MFCD09034626
• 分子量: 179.262
• InChiKey: PKQQIAMKRBRFPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-2-(tritylamino)-4,7-dihydro-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine-5-carbaldehyde 、 3-(4-乙氧基苯)丙-1-胺 在 sodium sulfate 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Queuine Analogues Incorporating the 7‐Aminomethyl‐7‐deazaguanine Core: Structure–Activity Relationships in the Treatment of Experimental Autoimmune Encephalomyelitis

  摘要：

  摘要 针对奎宁 tRNA 核糖转移酶（QTRT，又称 TGT）催化的 tRNA 对 Asp、Asn、His 和 Tyr 的异接受体的修饰，我们评估了一个奎宁类似物库，用于治疗慢性多发性硬化症模型：小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎。结果发现了几种具有活性的 7-脱氮鸟嘌呤，同时还发现了一种结构-活性关系，即必须有固定长度的柔性烷基链。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300207

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Hydrazinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0002721A2

  公开（公告）日：1979-07-11

  Hydrazine der Formel worin R einen Aryl- oder Aralkylrest und R einen Alkyl-, Aryl- oder Aralkylrest bedeuten, oder wenn R für einen Arylrest steht, R1 auch für einen Alkylen- oder Cycloalkylenrest stehen kann, der mit R in der ortho-Stellung zum Stickstoff verbunden ist, werden hergestellt, indem man sekundäre Amine der Formel zu Nitrosaminen umsetzt und diese ohne Isolierung bei 0 bis 50° C und bei pH-Werten von 5 bis 6 mit Zinkstaub in Gegenwart von Salzsäure oder Schwefelsäure reduziert und die Reduktion bei pH-Werten von unter 4 zu Ende führt.

  式中 R 为芳基或芳烷基，R 为烷基、芳基或芳烷基，或者如果 R 为芳基，R1 也可以是亚烷基或环亚烷基，该亚烷基或环亚烷基在氮的正交位置上与 R 连接，制备方法是将式中的仲胺与亚硝胺反应，然后在 0 至 50℃、pH 值为 5 至 6 的条件下，在盐酸或硫酸存在下用锌粉不经分离地还原这些亚硝胺，并在 pH 值低于 4 的条件下完成还原。
• [EN] ORALLY ADMINISTRABLE VIRIDIOFUNGIN DERIVATIVE HAVING ANTI-HCV ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉ DE VIRIDIOFUNGINE ADMINISTRABLE ORALEMENT AYANT UNE ACTIVITÉ ANTI-VHC
  申请人：CHUGAI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2014027696A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  　本発明の目的は、経口投与できる抗ＨＣＶ剤として有用な化合物を提供することにある。本発明は、式（１）で表される化合物またはその製薬上許容されうる塩に関する。この化合物は抗ＨＣＶ活性を有し、医薬として有用である。