2-(6-chloropyridin-3-yl)-4-([(2S)-1-methoxypropan-2-yl]oxy)-N-(6-methylpyridin-3-yl)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxamide hydrochloride | 1257051-62-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-(6-chloropyridin-3-yl)-4-([(2S)-1-methoxypropan-2-yl]oxy)-N-(6-methylpyridin-3-yl)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: (S)-2-(6-Chloropyridin-3-yl)-4-((1-methoxypropan-2-yl)oxy)-N-(6-methylpyridin-3-yl)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxamide hydrochloride；2-(6-chloropyridin-3-yl)-4-[(2S)-1-methoxypropan-2-yl]oxy-N-(6-methylpyridin-3-yl)-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxamide;hydrochloride
• CAS: 1257051-62-9
• 化学式: C₂₃H₂₅ClN₆O₃*ClH
• 分子量: 505.404
• InChiKey: CDNZGZWNDUVDSU-RSAXXLAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.32
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(6-chloropyridin-3-yl)-4-([(2S)-1-methoxypropan-2-yl]oxy)-N-(6-methylpyridin-3-yl)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxamide 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 2-(6-chloropyridin-3-yl)-4-([(2S)-1-methoxypropan-2-yl]oxy)-N-(6-methylpyridin-3-yl)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKOXY TETRAHYDRO-PYRIDOPYRIMIDINE PDE10 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PDE10 À L'ALCOXY TÉTRAHYDRO-PYRIDOPYRIMIDINE

  摘要：

  本发明涉及一种作为治疗与磷酸二酯酶10（PDE10）相关的中枢神经系统疾病的治疗剂的烷氧基四氢吡啶嘧啶化合物。本发明还涉及利用这类化合物治疗神经学和精神疾病，如精神分裂症、精神病或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的疾病。

  公开号：

  WO2010138430A1