N-Acetyl-5,N-dimethyl-2-nitro-benzamide | 145746-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Acetyl-5,N-dimethyl-2-nitro-benzamide
• 英文别名: N-acetyl-N,5-dimethyl-2-nitrobenzamide
• CAS: 145746-76-5
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.227
• InChiKey: OULDAHHZQBWVAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Acetyl-5,N-dimethyl-2-nitro-benzamide 在 十二羰基三钌 一氧化碳 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 140.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 16.0h， 以92%的产率得到2,3,6-trimethylquinazolin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Transition-metal complex-catalyzed reductive N-heterocyclization: synthesis of 4(3H)-quinazolinone derivatives from N-(2-nitrobenzoyl)amides

  摘要：

  Several ruthenium and platinum complexes smoothly catalyze the reductive N-heterocyclization of N-(2-nitrobenzoyl)amides under carbon monoxide pressure to afford the corresponding 4(3H)-quinazolinone derivatives, including some quinazolinone alkaloids, in good yields.

  DOI：

  10.1021/jo00054a008

文献信息

• Transition-metal complex-catalyzed reductive N-heterocyclization: synthesis of 4(3H)-quinazolinone derivatives from N-(2-nitrobenzoyl)amides
  作者：Motohiro Akazome、Teruyuki Kondo、Yoshihisa Watanabe

  DOI：10.1021/jo00054a008

  日期：1993.1

  Several ruthenium and platinum complexes smoothly catalyze the reductive N-heterocyclization of N-(2-nitrobenzoyl)amides under carbon monoxide pressure to afford the corresponding 4(3H)-quinazolinone derivatives, including some quinazolinone alkaloids, in good yields.