4-phenylhept-6-en-2-yloxymethylselanylbenzene | 152436-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenylhept-6-en-2-yloxymethylselanylbenzene
• CAS: 152436-33-4
• 化学式: C₂₀H₂₄OSe
• 分子量: 359.37
• InChiKey: CDAIGWAPOHYKIR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenylhept-6-en-2-yloxymethylselanylbenzene 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以62%的产率得到8-Hydroxy-4-phenyl-octan-2-one
  参考文献：
  名称：

  1,7-Acetal Carbon Rearrangementvia1,5-Hydride Transfer in an Oxocanyl Carbenium Ion. Conversion ofO-(5-Hexenyl)-Se,O-heteroacetals orO,O-Acetals into 7-Oxohexanols or 7-Oxohexyl Chlorides

  摘要：

  通过用SnCl4处理O-(5-己烯基)-Se、O-杂缩醛或O,O-缩醛，生成氧杂环辛基（氧杂环己基）碳正离子，该碳正离子发生分子内1,5-氢化转移，新生成的α-氧代碳正离子被水解，生成7-氧代己醇或7-氧代己基氯化物，收率较高。各种O-(5-己烯基)-Se、O-杂缩醛或O,O-缩醛被转化为7-氧代己醇或7-氧代己基氯化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.1491
• 作为产物：
  描述：

  4-phenyl-6-hepten-2-one 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4-phenylhept-6-en-2-yloxymethylselanylbenzene
  参考文献：
  名称：

  1,7-Acetal Carbon Rearrangementvia1,5-Hydride Transfer in an Oxocanyl Carbenium Ion. Conversion ofO-(5-Hexenyl)-Se,O-heteroacetals orO,O-Acetals into 7-Oxohexanols or 7-Oxohexyl Chlorides

  摘要：

  通过用SnCl4处理O-(5-己烯基)-Se、O-杂缩醛或O,O-缩醛，生成氧杂环辛基（氧杂环己基）碳正离子，该碳正离子发生分子内1,5-氢化转移，新生成的α-氧代碳正离子被水解，生成7-氧代己醇或7-氧代己基氯化物，收率较高。各种O-(5-己烯基)-Se、O-杂缩醛或O,O-缩醛被转化为7-氧代己醇或7-氧代己基氯化物。

  DOI：

  10.1246/cl.1993.1491