2,4-Dichloro-3-fluorobenzoic acid | 915145-05-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dichloro-3-fluorobenzoic acid
• CAS: 915145-05-0
• 化学式: C₇H₃Cl₂FO₂
• 分子量: 209.0
• InChiKey: LBOGDFHFACXPKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dichloro-3-fluorobenzoic acid 、 2-氯-3-(三氟甲基)苯甲酸 、 (2-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl)(2-methyl-4-(1-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)-1H-pyrazol-5-yl)-5,6-dihydropyrido[3,4-d]pyrimidin-7(8H)-yl)methanone 生成 7-[(2,4-dichloro-3-fluorophenyl)carbonyl]-2-methyl-4-(1H-pyrazol-5-yl)-5,6,7,8-tetrahydropyrido[3,4-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  P2X7 MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及一种公式（I）或（Ia）的化合物。本发明还涉及包含公式（I）或（Ia）化合物的药物组合物以及包括施用公式（I）或（Ia）化合物治疗类风湿性关节炎、骨关节炎、牛皮癣、败血症性休克、过敏性皮炎、哮喘、过敏性哮喘、轻度至重度哮喘、类固醇抵抗性哮喘、特发性肺纤维化、过敏性鼻炎、慢性阻塞性肺疾病、气道高反应性、神经和神经免疫系统疾病、神经病理性疼痛、炎性疼痛、自发性疼痛、阿片类药物引起的疼痛、糖尿病神经病变、带状疱疹性神经痛、腰痛、化疗引起的神经病理性疼痛、纤维肌痛、中枢神经系统有或无神经炎症的疾病、情绪障碍、重度抑郁症、治疗难度大的抑郁症、躁郁症、焦虑抑郁症、焦虑、认知、睡眠障碍、多发性硬化症、癫痫、帕金森病、精神分裂症、阿尔茨海默病、亨廷顿病、自闭症、脊髓损伤和脑缺血/创伤性脑损伤、与压力相关的疾病、心血管、代谢、消化和泌尿系统疾病，如糖尿病、糖尿病、血栓形成、肠易激综合征、克罗恩病、缺血性心脏病、缺血、高血压、心血管疾病、心肌梗死，以及下尿路功能障碍，如失禁、下尿路综合征、多囊肾病、肾小球肾炎、骨骼疾病、骨质疏松症、骨化不全症和青光眼、间质性膀胱炎、咳嗽、输尿管梗阻、败血症、肌萎缩性侧索硬化症、查加氏病、沙眼衣原体感染、神经母细胞瘤、结核病和偏头痛的方法。

  公开号：

  US20160024082A1

文献信息

• [EN] 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5,6,7,8-TÉTRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]PYRAZINE COMME MODULATEURS DE P2X7
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010125102A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein A is hydrogen, C1-4alkyl, C3-6cycloalkyl, C1-3alkoxy, C1-3alkoxy C1-4alkyl, C1-2fluoroalkyl, halogen, NR6 R7, optionally substituted heteroaryl (Het), or optionally substituted phenyl, and R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7 are as defined in the description. The compounds or salts are thought to modulate P2X7 receptor function and to be capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of the compound or salt in the treatment or prophylaxis of, for example, inflammatory pain, neuropathic pain, visceral pain, rheumatoid arthritis, osteoarthritis or neurodegenerative disorders.

  本发明提供了一种式(I)化合物或其药学上可接受的盐，其中A为氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基C1-4烷基、C1-2氟烷基、卤素、NR6 R7、任选取代的杂芳基(Het)或任选取代的苯基，且R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如说明书中所定义。这些化合物或盐被认为能够调节P2X7受体功能，并能拮抗ATP在P2X7受体上的作用。本发明还提供了该化合物或盐在治疗或预防例如炎症性疼痛、神经性疼痛、内脏疼痛、类风湿性关节炎、骨关节炎或神经退行性疾病中的用途。
• [EN] P2X7 MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE P2X7
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2016039977A1

  公开（公告）日：2016-03-17

  The present invention is directed to compounds of Formula (I), which includes enantiomer and diasteromers thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) as P2X7 modulators are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式（I）的化合物，包括其对映体和二面体异构体。该发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。制备和使用式（I）化合物作为P2X7调节剂的方法也属于本发明范围内。
• 5,6,7,8-TETRAHYDRO[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-a]PYRAZINE DERIVATIVES AS P2X7 MODULATORS
  申请人：Dean David Kenneth

  公开号：US20120157436A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A is hydrogen, C 1-4 alkyl, C 3-6 cycloalkyl, C 1-3 alkoxy, C 1-3 alkoxy C 1-4 alkyl, C 1-2 -fluoroalkyl, halogen, NR 6 R 7 , optionally substituted heteroaryl, or optionally substituted phenyl, and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 and R 7 are as defined in the description. The compounds or salts are thought to modulate P2X7 receptor function and to be capable of antagonizing the effects of ATP at the P2X7 receptor. The invention also provides the use of the compound or salt in the treatment or prophylaxis of, for example, inflammatory pain, neuropathic pain, visceral pain, rheumatoid arthritis, osteoarthritis or neurodegenerative disorders.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，A为氢、C1-4烷基、C3-6环烷基、C1-3烷氧基、C1-3烷氧基C1-4烷基、C1-2氟代烷基、卤素、NR6R7、可选取代杂环芳基或可选取代苯基；R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如描述中所定义。 这些化合物或盐被认为可以调节P2X7受体功能，并能够拮抗P2X7受体上ATP的作用。本发明还提供了该化合物或盐在治疗或预防炎症性疼痛、神经病理性疼痛、内脏疼痛、类风湿性关节炎、骨关节炎或神经退行性疾病中的应用。
• P2X7 modulators
  申请人：Jansssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10053462B2

  公开（公告）日：2018-08-21

  The present invention is directed to a compound of Formula (I): wherein: n is an integer from 0-1; X is CH2 when n is 0, or X is CH2 or oxygen when n is 1; R1 is phenyl or pyridinyl, wherein the phenyl or pyridinyl is optionally substituted with from 1 to 4 substituents independently selected from halogen and alkyl; and R2 is phenyl, pyridinyl, pyrazinyl, pyradizinyl, pyrimidinyl, pyrrolyl, pyrazolyl, thiazolyl or thiophenyl, wherein the phenyl, pyridinyl, pyrazinyl, pyradizinyl, pyrimidinyl, pyrrolyl, pyrazolyl, thiazolyl or thiophenyl is optionally substituted with from 1 to 2 substituents independently selected from the group consisting of halogen, alkyl, hydroxy and alkoxy. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I). Methods of making and using the compounds of Formula (I) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及一种式（I）化合物： 其中 n 是 0-1 之间的整数； 当 n 为 0 时，X 为 CH2，或当 n 为 1 时，X 为 CH2 或氧； R1 是苯基或吡啶基，其中苯基或吡啶基任选被 1 至 4 个独立选自卤素和烷基的取代基取代；以及 R2 是苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、嘧啶基、吡咯基、吡唑基、噻唑基或噻吩基，其中苯基、吡啶基、吡嗪基、嘧啶基、吡咯基、吡唑基、噻唑基或噻吩基可任选被 1 至 2 个独立选自卤素、烷基、羟基和烷氧基的取代基取代。 本发明还涉及包含式（I）化合物的药物组合物。式（I）化合物的制造和使用方法也属于本发明的范围。
• P2X7 Modulators
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10323032B2

  公开（公告）日：2019-06-18

  The present invention is directed to a compound of Formula (I) or (Ia) The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula (I) or (Ia). Methods of making and using the compounds of Formula (I) or (Ia) are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式 (I) 或 (Ia) 的化合物 本发明还涉及包含式（I）或（Ia）化合物的药物组合物。式（I）或（Ia）化合物的制造和使用方法也属于本发明的范围。