methyl-(1S,2R,3S)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-[2-(2-hydroxyeth-1-yloxy) 4-methoxyphenyl]-5-(prop-1-yloxy)indane-2-carboxylate | 167084-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: methyl-(1S,2R,3S)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-[2-(2-hydroxyeth-1-yloxy) 4-methoxyphenyl]-5-(prop-1-yloxy)indane-2-carboxylate
• 英文别名: Methyl-(1S,2R,3S)-3-[2-(2-hydroxyeth-1-yloxy)-4-methoxyphenyl]-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-5-propoxyindane-2-carboxylate；methyl (1S,2R,3S)-1-(1,3-benzodioxol-5-yl)-3-[2-(2-hydroxyethoxy)-4-methoxyphenyl]-5-propoxy-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
• CAS: 167084-49-3
• 化学式: C₃₀H₃₂O₈
• 分子量: 520.579
• InChiKey: DPBFONACSRTYCA-ZGIBFIJWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  92.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  enrasentan 、 氢氧化锂 、 ethyl acetate n-hexane 在 SiO2 作用下， 生成 methyl-(1S,2R,3S)-1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-3-[2-(2-hydroxyeth-1-yloxy) 4-methoxyphenyl]-5-(prop-1-yloxy)indane-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective synthesis of endothelin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及手性中间体在合成路线中的应用，用于制备公式（7B）和（7A）的内皮受体拮抗剂。##STR1##

  公开号：

  US06162932A1

文献信息

• US5719182A
  申请人：——

  公开号：US5719182A

  公开（公告）日：1998-02-17
• US6080862A
  申请人：——

  公开号：US6080862A

  公开（公告）日：2000-06-27
• US6162932A
  申请人：——

  公开号：US6162932A

  公开（公告）日：2000-12-19