3-Amidino-2-amino-4-chlorothiophene hydrochloride | 214547-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 3-Amidino-2-amino-4-chlorothiophene hydrochloride
• 英文别名: 2-Amino-4-chlorothiophene-3-carboximidamide;hydrochloride
• CAS: 214547-28-1
• 化学式: C₅H₆ClN₃S*ClH
• 分子量: 212.103
• InChiKey: OSUJKKPUVXCFEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.69
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯-1,2,4-三羧酸-丙烷-1,2,3-三醇(1:1) 在 三甲基铝 ammonium chloride 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 生成 3-Amidino-2-amino-4-chlorothiophene hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Aminopyrimidine derivatives, processes for their preparation, compositions containing them and their use as pharmaceuticals

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物 其中： A代表含有1至3个杂原子（可以相同也可以不同，选自O、N和S）的五元杂环芳香环，或者含有1至3个氮原子的六元杂环芳香环；而R1、R2、R3和R4如规范中所定义，以及其药学上可接受的盐、对映体和互变异构体；以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗中的用途。这些化合物是一氧化氮合酶的抑制剂，因此在治疗或预防炎症性疾病和疼痛方面特别有用。

  公开号：

  US06303613B1

文献信息

• COMPOUNDS
  申请人：Astra Pharmaceuticals Limited

  公开号：EP0973772A1

  公开（公告）日：2000-01-26
• US6303613B1
  申请人：——

  公开号：US6303613B1

  公开（公告）日：2001-10-16
• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES
  申请人：ASTRA PHARMACEUTICALS LTD.

  公开号：WO1998045294A1

  公开（公告）日：1998-10-15

  (EN) There are provided novel compounds of formula (I) wherein A represents a five membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 3 hereroatoms which may be the same or different and are selected from O, N and S; or a six membered heterocyclic aromatic ring containing 1 to 3 nitrogen atoms; and R1, R2, R3 and R4 are as defined in the Specification and pharmaceutically acceptable salts thereof and enantiomers and tautomers thereof; together with processes for their preparation, compositions containing them and their use in therapy. The compounds are inhibitors of nitric oxide synthase and are thereby particularly useful in the treatment or prophylaxis of inflammatory disease and pain.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés de la formule (I) dans laquelle A représente un composé aromatique hétérocyclique à cinq chaînons contenant 1 à 3 hétéroatomes qui peuvent être identiques ou différents et sont sélectionnés dans O, N et S; ou un composé aromatique hétérocyclique à six chaînons contenant 1 à 3 atomes d'azote; et R1, R2, R3 et R4 sont définis dans la description. La présente invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables, des énantiomères et des tautomères de ces composés. La présente invention concerne également le procédé de préparation de ces composés, les compositions les contenant et leur utilisation à des fins de thérapie. Ces composés sont des inhibiteurs de synthase d'oxyde nitrique et conviennent particulièrement au traitement ou à la prophylaxie de maladies ou de douleurs inflammatoires.