(R)-4-azido-3-N,N-dibenzylaminobutanenitrile | 137604-23-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-4-azido-3-N,N-dibenzylaminobutanenitrile
• 英文别名: (3R)-4-azido-3-(dibenzylamino)butanenitrile
• CAS: 137604-23-0
• 化学式: C₁₈H₁₉N₅
• 分子量: 305.382
• InChiKey: GPQFMGFPGGVFED-GOSISDBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  41.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-azido-3-N,N-dibenzylaminobutanenitrile 在 盐酸 作用下， 反应 5.0h， 生成 (R)-4-azido-3-N,N-dibenzylaminobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Indolizines as Bicyclic Ergoline Analogues

  摘要：

  An efficient synthesis of the enantiomerically pure aminoindolizine (3) by a triflic anhydride assisted cyclization of the 1,3-amino alcohol (6) is reported. 6 can be readily derived from L-asparagine (4) via the O-activated beta-homoserine equivalent (7).

  DOI：

  10.3987/com-90-5578
• 作为产物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (R)-3-cyano-2-dibenzylamino-propyl ester 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (R)-4-azido-3-N,N-dibenzylaminobutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Chiral Indolizines as Bicyclic Ergoline Analogues

  摘要：

  An efficient synthesis of the enantiomerically pure aminoindolizine (3) by a triflic anhydride assisted cyclization of the 1,3-amino alcohol (6) is reported. 6 can be readily derived from L-asparagine (4) via the O-activated beta-homoserine equivalent (7).

  DOI：

  10.3987/com-90-5578