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(S)-9-Chloro-2,3-dihydrothieno<3,2-f><1,4>benzodioxin-2-methanol | 210043-10-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-9-Chloro-2,3-dihydrothieno<3,2-f><1,4>benzodioxin-2-methanol
英文别名
(S)-9-chloro-2,3-dihydro-2-(hydroxymethyl)thieno[3,2-f]-1,4-benzodioxin;(S)-9-chloro-2,3-dihydro-2-(hydroxymethyl)thieno[3,2-f][1,4]-benzodioxin;[(2S)-9-chloro-2,3-dihydrothieno[2,3-h][1,4]benzodioxin-2-yl]methanol
(S)-9-Chloro-2,3-dihydrothieno<3,2-f><1,4>benzodioxin-2-methanol化学式
CAS
210043-10-0
化学式
C11H9ClO3S
mdl
——
分子量
256.71
InChiKey
CIJNTOINHUTFSY-LURJTMIESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    66.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲苯磺酰氯(S)-9-Chloro-2,3-dihydrothieno<3,2-f><1,4>benzodioxin-2-methanol4-二甲氨基吡啶 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 (S)-9-chloro-2,3-dihydrothieno[3,2-f]-1,4-benzodioxin-2-ylmethyl 4-toluene-sulphonate
    参考文献:
    名称:
    Therapeutic agents
    摘要:
    化合物I的化学式及其药用盐,其中A是亚甲基或-O-;B是亚甲基或-O-;G1—G2—G3形成一个杂芳或杂脂链;g为0、1或2;U是一个烷基链,可选择地被一个或多个烷基取代;Q代表含氮原子的二价基团;T是一个可选择地被取代的芳基或杂芳基团,在治疗中枢神经系统疾病方面具有实用价值,例如抑郁症、焦虑症、精神病(如精神分裂症)、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、托瑞特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年痴呆症、强迫性行为、恐慌发作、社交恐惧症、饮食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力和痉挛症方面有用。
    公开号:
    US06353002B2
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Convenient Synthetic Route to 7,8-Fused Heterocyclic Ring Derivatives of (S)-2,3-Dihydro-1,4-benzodioxin-2-methanol
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1999-3526
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文献信息

  • HETEROARYLSULFONAMIDE DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
    申请人:Abbott GmbH & Co. KG
    公开号:EP0948499B1
    公开(公告)日:2005-03-02
  • US6201004B1
    申请人:——
    公开号:US6201004B1
    公开(公告)日:2001-03-13
  • US6218405B1
    申请人:——
    公开号:US6218405B1
    公开(公告)日:2001-04-17
  • US6353002B2
    申请人:——
    公开号:US6353002B2
    公开(公告)日:2002-03-05
  • Therapeutic agents
    申请人:Knoll Aktiengesellschaft
    公开号:US06353002B2
    公开(公告)日:2002-03-05
    Compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof in which A is methylene or —O—; B is methylene or —O—; G1—G2—G3 form a heteroaromatic or heteroaliphatic chain; g is 0, 1 or 2; U is an alkylene chain optionally substituted by one or more alkyl; Q represents a divalent group containing nitrogen atoms; and T is an optionally substituted aryl or heteroaryl group, have utility in the treatment of central nervous system disorders, for example depression, anxiety, psychoses (for example schizophrenia), tardive dyskinesia, Parkinson's disease, obesity, hypertension, Tourette's syndrome, sexual dysfunction, drug addiction, drug abuse, cognitive disorders, Alzheimer's disease, senile dementia, obsessive-compulsive behaviour, panic attacks, social phobias, eating disorders and anorexia, cardiovascular and cerebrovascular disorders, non-insulin dependent diabetes mellitus, hyperglycaemia, constipation, arrhythmia, disorders of the neuroendocrine system, stress, and spasticity.
    化合物I的化学式及其药用盐,其中A是亚甲基或-O-;B是亚甲基或-O-;G1—G2—G3形成一个杂芳或杂脂链;g为0、1或2;U是一个烷基链,可选择地被一个或多个烷基取代;Q代表含氮原子的二价基团;T是一个可选择地被取代的芳基或杂芳基团,在治疗中枢神经系统疾病方面具有实用价值,例如抑郁症、焦虑症、精神病(如精神分裂症)、迟发性运动障碍、帕金森病、肥胖症、高血压、托瑞特综合征、性功能障碍、药物成瘾、药物滥用、认知障碍、阿尔茨海默病、老年痴呆症、强迫性行为、恐慌发作、社交恐惧症、饮食障碍和厌食症、心血管和脑血管疾病、非胰岛素依赖型糖尿病、高血糖、便秘、心律失常、神经内分泌系统疾病、压力和痉挛症方面有用。
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