tert-butyl (4S,5R)-2,2,4-trimethyl-5-[2-[(4S,5R)-2,2,4-trimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate | 231307-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: tert-butyl (4S,5R)-2,2,4-trimethyl-5-[2-[(4S,5R)-2,2,4-trimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 231307-27-0
• 化学式: C₂₄H₄₄N₂O₆
• 分子量: 456.623
• InChiKey: UQTJBJQTOQKFJU-WNRNVDISSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S,5R)-2,2,4-trimethyl-5-[2-[(4S,5R)-2,2,4-trimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 ((1S,2R,5R,6S)-6-tert-Butoxycarbonylamino-2,5-dihydroxy-1-methyl-heptyl)-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective entry to linear, C2-symmetrical and pseudosymmetrical 1,6-diamino-2,5-diols

  摘要：

  An enantioselective synthesis of C-2-symmetrical and pseudosymmetrical acyclic 1,6-diamino-2,5-diols has been accomplished for the first time by employing a Ramberg-Backlund reaction as the key step. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00569-9
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.32 kPa 条件下， 反应 24.0h， 以81%的产率得到tert-butyl (4S,5R)-2,2,4-trimethyl-5-[2-[(4S,5R)-2,2,4-trimethyl-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-1,3-oxazolidin-5-yl]ethyl]-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  An enantioselective entry to linear, C2-symmetrical and pseudosymmetrical 1,6-diamino-2,5-diols

  摘要：

  An enantioselective synthesis of C-2-symmetrical and pseudosymmetrical acyclic 1,6-diamino-2,5-diols has been accomplished for the first time by employing a Ramberg-Backlund reaction as the key step. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00569-9