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lithium;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;trimethyl-[phenyl(pyridin-2-yl)methyl]silane | 200564-32-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
lithium;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;trimethyl-[phenyl(pyridin-2-yl)methyl]silane
英文别名
——
lithium;N,N,N',N'-tetramethylethane-1,2-diamine;trimethyl-[phenyl(pyridin-2-yl)methyl]silane化学式
CAS
200564-32-5
化学式
C21H34LiN3Si
mdl
——
分子量
363.548
InChiKey
MSKYWGDWJTUSOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.04
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    19.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Synthesis and Structures of Iron(II) Alkyl and Thiolate Compounds Containing Sterically Hindered N-Functionalized Alkyl Ligands
    作者:Wing-Por Leung、Hung Kay Lee、Lin-Hong Weng、Bao-Sheng Luo、Zhong-Yuan Zhou、Thomas C. W. Mak
    DOI:10.1021/om950806l
    日期:1996.4.2
    stoichiometric amount of the organolithium reagent. X-ray analysis revealed that the alkyl ligands are bonded to the metal centers in a chelating manner in the mononuclear compounds 1 and 5, whereas in 3 one of the alkyl ligands forms an interligand bridge betwen the two iron centers. Compounds 1, 2, 4, and 5 have magnetic moments in the range 4.24−4.96 μB that are characteristic of a high-spin d6 electronic configuration
    二烷基(II)化合物[FeR 2 ](R = C(SiMe 3)2 C 5 H 4 N-2(1),C(Ph)(SiMe 3)C 5 H 4 N-2(2),CH (SiMe 3)C 9 H 6 N-8(4))和[Fe(CHSi t由FeCl 2与合适的N-官能化烷基试剂以1:2的摩尔比反应制备了BuMe 2 C 5 H 4 N-2)2 } 2 ](3)。通过用化学计量的有机锂试剂处理FeCl 2来制备单烷基化(II)配合物[Fe CPhSiMe 3 C 5 H 4 N-2}(Cl)(TMEDA)](5)。X射线分析表明,在单核化合物1和5中,烷基配体以螯合方式键合到属中心,而在3中烷基配体之一在两个中心之间形成一个配体桥。化合物1,2,4,和5具有范围4.24-4.96μ磁矩乙是一个高自旋d的特性6具有四个不成对电子的电子配置。的双核化合物的磁矩3是2.92μ乙每原子,显然
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