11-benzyloxycarbonyl-6,9-dihydroxy-4-dimethoxymethyl-14-oxa-1,11-diazatetracyclo[7.4.1.02,7.010,12 ]tetradeca-2,4,6-trien-8-ylmethyl carbamate | 102409-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 11-benzyloxycarbonyl-6,9-dihydroxy-4-dimethoxymethyl-14-oxa-1,11-diazatetracyclo[7.4.1.02,7.010,12 ]tetradeca-2,4,6-trien-8-ylmethyl carbamate
• 英文别名: 11-Benzyloxycarbonyl-6,9-dihydroxy-4-dimethoxymethyl-14-oxa-1,11-diazatetracyclo[7.4.1.02,7.010,12]tetradeca-2,4,6-trien-8-ylmethyl carbamate；benzyl 8-(carbamoyloxymethyl)-4-(dimethoxymethyl)-6,9-dihydroxy-14-oxa-1,11-diazatetracyclo[7.4.1.02,7.010,12]tetradeca-2(7),3,5-triene-11-carboxylate
• CAS: 102409-73-4
• 化学式: C₂₄H₂₇N₃O₉
• 分子量: 501.493
• InChiKey: OMPMUNFDRWXOBQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-benzyloxycarbonyl-6,9-dihydroxy-4-dimethoxymethyl-14-oxa-1,11-diazatetracyclo[7.4.1.02,7.010,12 ]tetradeca-2,4,6-trien-8-ylmethyl carbamate 在 4-二甲氨基吡啶 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 吡啶 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 36.0h， 以to afford 11-benzyloxycarbonyl-8-carbamoyloxymethyl-4-dimethoxymethyl-14-oxa-1,11-diazatetracyclo[7.4.1.02,7.010,12 ]tetradeca-2,4,6-trien-6,9-diyl diacetate (17 mg)的产率得到11-benzyloxycarbonyl-8-carbamoyloxymethyl-4-dimethoxymethyl-14-oxa-1,11-diazatetracyclo[7.4.1.02,7.010,12 ]tetradeca-2,4,6-trien-6,9-diyl diacetate
  参考文献：
  名称：

  Biologically pure culture of Streptomyces sandaensis No. 6897

  摘要：

  本文披露了一种能够产生抗肿瘤和抗微生物化合物FR-900482的Streptomyces sandaensis的生物纯培养物。

  公开号：

  US04743555A1
• 作为产物：
  描述：

  6,9-dihydroxy-4-dimethoxymethyl-14-oxa-1,11-diazatetracyclo[7.4.1.02,7.010,12 ]tetradeca-2,4,6-trien-8-ylmethyl carbamate 、 氯甲酸苄酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 11-benzyloxycarbonyl-6,9-dihydroxy-4-dimethoxymethyl-14-oxa-1,11-diazatetracyclo[7.4.1.02,7.010,12 ]tetradeca-2,4,6-trien-8-ylmethyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Method of treating tumors using tetracyclo compounds

  摘要：

  本发明涉及一种治疗哺乳动物的癌症或肉瘤肿瘤的方法，该方法包括向该哺乳动物施用公式为：##STR1##的四环素化合物的有效量，其中R.sup.1是甲酰基，受保护的甲酰基，羟甲基，受保护的羟甲基，芳基氨甲基，羧基，受保护的羧基，芳基亚胺甲基，羟基亚胺甲基，烷氧基亚胺甲基，酰氧基亚胺甲基，半胱氨酸甲基或芳基半胱氨酸甲基，R.sup.2是羟基，烷氧基或受保护的羟基，R.sup.3是氢，R.sup.4是甲基，羟甲基或受保护的羟甲基，或R.sup.3和R.sup.4结合在一起形成亚甲基或氧代亚甲基，R.sup.5是羟基，烷氧基或受保护的羟基，R.sup.6是氢，亚氨基保护基或烷基，以及其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US04861774A1

文献信息

• Tetracyclo compounds and a pharmaceutical composition containing the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04645765A1

  公开（公告）日：1987-02-24

  New tetracyclo compounds of the formula: ##STR1## in which R.sup.1 is formyl, protected formyl, hydroxymethyl, protected hydroxymethyl, arylaminomethyl, carboxy, protected carboxy or substituted iminomethyl, R.sup.2 is hydroxy, alkoxy or protected hydroxy, R.sup.3 is hydrogen and R.sup.4 is methyl, hydroxymethyl or protected hydroxymethyl, or R.sup.3 and R.sup.4 are combined together to form methylene or oxo, R.sup.5 is hydroxy, alkoxy or protected hydroxy, and R.sup.6 is hydrogen, imino-protective group or alkyl, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which have pharmacological activities such as antitumor activity, antimicrobial activity, and the like, and a process for their production and a pharmaceutical composition containing the same.

  新的四环四氮化合物的化学式如下：##STR1## 其中，R.sup.1为甲酰基，保护甲酰基，羟甲基，保护羟甲基，芳基氨甲基，羧基，保护羧基或取代亚胺基甲基；R.sup.2为羟基，烷氧基或保护羟基；R.sup.3为氢；R.sup.4为甲基，羟甲基或保护羟甲基，或者R.sup.3和R.sup.4结合形成亚甲基或氧代亚甲基；R.sup.5为羟基，烷氧基或保护羟基；R.sup.6为氢，亚胺保护基或烷基。这些化合物及其药物可接受的盐具有抗肿瘤活性、抗微生物活性等药理活性。同时，还提供了其制备方法和含有该化合物的制药组合物。