1-(5-chloro-2-pyridyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethane-1-ol | 174261-90-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(5-chloro-2-pyridyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethane-1-ol
• 英文别名: 1-(5-chloropyridin-2-yl)-2-imidazol-1-ylethanol
• CAS: 174261-90-6
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃O
• 分子量: 223.662
• InChiKey: GTISQZPNQSZFOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-chloro-2-pyridyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethane-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 sodium hydroxide 、 甲苯 为溶剂， 生成 1-Chloro-1-(5-chloro-2-pyridyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethane
  参考文献：
  名称：

  Acylated aminoalkanimidazoles and - triazoles

  摘要：

  这项发明涉及式为##STR1##的唑类化合物，其中取代基具有各种意义，以自由形式或盐形式存在。它们可以通过酰化或通过环氧丙烷或噁唑环开启等方法制备。这些化合物可用作药物，特别是作为选择性抑制剂，用于治疗维生素D响应组织中增殖和分化紊乱的25-羟基维生素D3-羟化酶。

  公开号：

  US05622982A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2'-(1H-imidazol-1-yl)acetyl]-5-chloropyridine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-(5-chloro-2-pyridyl)-2-(1H-imidazol-1-yl)ethane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Acylated aminoalkanimidazoles and - triazoles

  摘要：

  这项发明涉及式为##STR1##的唑类化合物，其中取代基具有各种意义，以自由形式或盐形式存在。它们可以通过酰化或通过环氧丙烷或噁唑环开启等方法制备。这些化合物可用作药物，特别是作为选择性抑制剂，用于治疗维生素D响应组织中增殖和分化紊乱的25-羟基维生素D3-羟化酶。

  公开号：

  US05622982A1

文献信息

• Acylated aminoalkanimidazoles and -triazoles
  申请人：SANDOZ LTD.

  公开号：EP0683156A1

  公开（公告）日：1995-11-22

  The invention concerns azole compounds of formula wherein the substituents have various significances, in free form or salt form. They can be prepared e.g. by acylation, or by aziridine or oxazole ring opening. The compounds can be used as pharmaceuticals, especially as selective inhibitors of the 25-hydroxyvitamin D3 - hydroxylases in the treatment of disorders of proliferation and differentiation in vitamin D - responsive tissues.

  本发明涉及式如下的唑类化合物 其中的取代基具有各种意义，以游离形式或盐形式存在。 它们可以通过酰化、氮丙啶或噁唑开环等方法制备。 这些化合物可用作药物，特别是作为 25-羟基维生素 D3-羟化酶的选择性抑制剂，用于治疗维生素 D 反应组织的增殖和分化障碍。
• US5622982A
  申请人：——

  公开号：US5622982A

  公开（公告）日：1997-04-22
• Acylated aminoalkanimidazoles and - triazoles
  申请人：Sandoz Ltd.

  公开号：US05622982A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  The invention concerns azole compounds of formula ##STR1## wherein the substituents have various significances, in free form or salt form. They can be prepared e.g. by acylation, or by aziridine or oxazole ring opening. The compounds can be used as pharmaceuticals, especially as selective inhibitors of the 25-hydroxyvitamin D3--hydroxylases in the treatment of disorders of proliferation and differentiation in vitamin D--responsive tissues.

  这项发明涉及式为##STR1##的唑类化合物，其中取代基具有各种意义，以自由形式或盐形式存在。它们可以通过酰化或通过环氧丙烷或噁唑环开启等方法制备。这些化合物可用作药物，特别是作为选择性抑制剂，用于治疗维生素D响应组织中增殖和分化紊乱的25-羟基维生素D3-羟化酶。