1-isopropylamino-3-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yloxy)-propan-2-ol | 54739-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1-isopropylamino-3-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yloxy)-propan-2-ol
• 英文别名: 2-methylmercapto-4(6)-[3'-isopropylamino-2'-hydroxy-propoxy]-pyrimidine；1-(2-Methylsulfanylpyrimidin-4-yl)oxy-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol
• CAS: 54739-40-1
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃O₂S
• 分子量: 257.357
• InChiKey: AAZNYLQOVZCGLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  92.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropylamino-3-(2-methylsulfanyl-pyrimidin-4-yloxy)-propan-2-ol 在 aluminum nickel 草酸 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 4(6)-(3'-isopropylamino-2'-hydroxypropoxy)-pyrimidine hydrogen oxalate
  参考文献：
  名称：

  2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-pyrazines

  摘要：

  该公式表示的杂环化合物，其中Het表示可选择替代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1是氢或甲基，R.sub.2是较低的烷基，可选择取代的苯基-较低的烷基，羧基-较低的烷基或功能修饰的羧基-较低的烷基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物，这些化合物是有价值的（心脏选择性）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性）β-受体激动剂。

  公开号：

  US04115575A1

文献信息

• 2-(3-Amino-2-hydroxy-propoxy)-mono-and diazines
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04410530A1

  公开（公告）日：1983-10-18

  Heterocyclic compounds of the formula ##STR1## wherein Het denotes optionally substituted pyridazinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or substituted pyridyl, R.sub.1 is hydrogen or methyl and R.sub.2 is lower alklyl, optionally substituted phenyl-lower alkyl, carboxy-lower alkyl or functionally modified carboxy-lower alkyl, their condensation products with aldehydes, ketones or carbonic acid and their N-oxides, which are valuable (cardioselective) .beta.-receptor blocking agents, and/or (cardioselective) .beta.-receptor-stimulants.

  式为##STR1##的杂环化合物，其中Het表示可选择地取代的吡啶啉基、嘧啶基、吡嗪基或取代的吡啶基，R.sub.1为氢或甲基，R.sub.2为低碳链基、可选择地取代的苯基-低碳链基、羧基-低碳链基或功能性改性的羧基-低碳链基，它们与醛、酮或碳酸的缩合产物以及它们的N-氧化物，是有价值的（心脏选择性的）β-受体阻滞剂和/或（心脏选择性的）β-受体激动剂。
• TARGETED DRUG RESCUE WITH NOVEL COMPOSITIONS, COMBINATIONS, AND METHODS THEREOF
  申请人：Exciva GmbH

  公开号：EP3618819A1

  公开（公告）日：2020-03-11
• [EN] TARGETED DRUG RESCUE WITH NOVEL COMPOSITIONS, COMBINATIONS, AND METHODS THEREOF<br/>[FR] TARGETED DRUG RESCUE AVEC DE NOUVELLES COMPOSITIONS, ASSOCIATIONS ET PROCÉDÉS CORRESPONDANTS
  申请人：EXCIVA UG HAFTUNGSBESCHRAENKT

  公开号：WO2018204713A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  Compounds of Formula I, pharmaceutically acceptable salts thereof, enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, prodrugs thereof, acid addition salts thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, or N-oxides thereof; or a combination thereof, processes and intermediates for preparation thereof, compositions thereof, and uses thereof, are provided. Pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula I, or enantiomers thereof, metabolites thereof, derivatives thereof, prodrugs thereof, acid addition salts thereof, pharmaceutically acceptable salts thereof, or N-oxides thereof; or a combination thereof, wherein the compound is double and/or triple agent or ligand for CYP2D6, 5-HT2A, and/or 5HT2C receptors, and/or acetylcholinesterase are provided.