2-Butyl-3-[4-((1-Carbomethoxy-1-Phenyl)Methoxy)-3-Chlorophenyl]Methyl-6-methylquinazolin-4(3H)-One | 137314-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Butyl-3-[4-((1-Carbomethoxy-1-Phenyl)Methoxy)-3-Chlorophenyl]Methyl-6-methylquinazolin-4(3H)-One
• 英文别名: 2-butyl-3-[4-[(1-carbomethoxy) (1-phenyl)methoxy]-3-chlorophenyl]methyl-6-methylquinazolin-4(3H)-one；methyl 2-[4-[(2-butyl-6-methyl-4-oxoquinazolin-3-yl)methyl]-2-chlorophenoxy]-2-phenylacetate
• CAS: 137314-14-8
• 化学式: C₂₉H₂₉ClN₂O₄
• 分子量: 505.013
• InChiKey: HQKHQUVTKATCOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Butyl-3-[4-((1-Carbomethoxy-1-Phenyl)Methoxy)-3-Chlorophenyl]Methyl-6-methylquinazolin-4(3H)-One 、 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 Azane;chloroform;methanol;hydrate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 以afforded 50 mg (71%) of the title compound的产率得到2-Butyl-3-[4-((1-Carboxy-1-Phenyl)Methoxy)-3-Chlorophenyl]Methyl-6-Methylquinazolin-4(3 H)-One
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinone, triazolinone and pyrimidinone angiotensin II antagonists

  摘要：

  公式I的新取代苯基衍生物通过亚甲基桥连接的取代杂环可用作血管紧张素II拮抗剂。 ##STR1##

  公开号：

  US05264439A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(2-chloro-4-bromo-methylphenoxy)-2-phenylacetate 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以76 mg (52%)的产率得到2-Butyl-3-[4-((1-Carbomethoxy-1-Phenyl)Methoxy)-3-Chlorophenyl]Methyl-6-methylquinazolin-4(3H)-One
  参考文献：
  名称：

  Quinazolinones substituted with phenoxyphenylacetic acid derivatives

  摘要：

  苯氧苯乙酸及其一般结构式I的衍生物具有内皮素拮抗活性，因此在治疗心血管疾病方面很有用，如高血压、缺血后肾功能衰竭、血管痉挛、脑和心脏缺血、心肌梗死、炎症性疾病、雷诺氏病和内毒素休克，以及哮喘。

  公开号：

  US05420133A1

文献信息

• ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS INCORPORATING A SUBSTITUTED BENZYL ELEMENT
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0515535A1

  公开（公告）日：1992-12-02
• EP0515535A4
  申请人：——

  公开号：EP0515535A4

  公开（公告）日：1996-01-17
• US5264439A
  申请人：——

  公开号：US5264439A

  公开（公告）日：1993-11-23
• US5420133A
  申请人：——

  公开号：US5420133A

  公开（公告）日：1995-05-30
• [EN] ANGIOTENSIN II ANTAGONISTS INCORPORATING A SUBSTITUTED BENZYL ELEMENT
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1991012001A1

  公开（公告）日：1991-08-22

  (EN) Substituted heterocycles attached through a methylene bridge to novel substituted phenyl derivatives of formula (I) are useful as angiotensin II antagonists.(FR) L'invention se rapporte à des hétérocycles substitués, qui sont fixés par l'intermédiaire d'un pont de méthylène à de nouveaux dérivés de phényle substitué, représentés par la formule (I), et qui sont utiles comme agents antagonistes de l'angiotensine II.