ethyl p-[(E)-2-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-1-benzothiepin-7-yl)propenyl]benzoate | 129790-40-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl p-[(E)-2-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-1-benzothiepin-7-yl)propenyl]benzoate
• 英文别名: ethyl 4-[(E)-2-(5-methyl-2,3,4,5-tetrahydro-1-benzothiepin-7-yl)prop-1-enyl]benzoate
• CAS: 129790-40-5
• 化学式: C₂₃H₂₆O₂S
• 分子量: 366.524
• InChiKey: BRADQGPGTIPFSU-SAPNQHFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl p-[(E)-2-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-1-benzothiepin-7-yl)propenyl]benzoate 、 钠 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 ice 、 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 p-[(E)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-1-benzothiepin-7-yl)-ropenyl 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以there were obtained 885 mg of p-[(E)-2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-1-benzothiepin-7-yl)-ropenyl]benzoic acid in the form of white crystals of melting point 186° C.的产率得到苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocyclic compounds

  摘要：

  该发明涉及以下结构的化合物：##STR1## 其中R.sup.1为氢、酰基、较低烷基或--CHO、--CH.sub.2 OR.sup.10、--COR.sup.7或OR.sup.13；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地为氢、较低烷基、较低烷氧基或卤素；R.sup.5和R.sup.6独立地为氢或较低烷基；R.sup.7为羟基、较低烷氧基或NR.sup.8 R.sup.9；R.sup.8和R.sup.9独立地为氢或较低烷基；X和Y独立地为>CR.sup.14 R.sup.15、--O--、--S--、>SO.sub.2或>NR.sup.18；R.sup.10和R.sup.18独立地为氢、较低烷基或酰基；M为--C(R.sup.11)=C(R.sup.12)--、--CONH--或--NH--CO--；R.sup.11、R.sup.12、R.sup.14和R.sup.15独立地为氢或较低烷基；R.sup.13为氢、较低烷氧羰基或较低烷基，可以被氨基、单烷基氨基、双烷基氨基、吗啉基、噻吗吡啉基或哌嗪基取代；n为1、2、3或4；但要求至少一个X和Y含有杂原子，并且当X含有杂原子时，n为1、3或4，Y为>C(CH.sub.3).sub.2且R.sup.1为较低烷基或--CH.sub.2 OR.sup.10或--COR.sup.7，或者当R.sup.1为羧基时，为公式I化合物的盐。公式I化合物在肿瘤、皮肤病和皮肤衰老的治疗和预防中有用。

  公开号：

  US05164387A1
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-1-benzothiepin-7-yl methyl ketone 生成 ethyl p-[(E)-2-(2,3,4,5-tetrahydro-5-methyl-1-benzothiepin-7-yl)propenyl]benzoate
  参考文献：
  名称：

  Condensed heterocyclic compounds

  摘要：

  该发明涉及以下结构的化合物 ##STR1## 其中R.sup.1为氢、酰基、较低烷基或--CHO、--CH.sub.2 OR.sup.10、--COR.sup.7或OR.sup.13；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4分别为氢、较低烷基、较低烷氧基或卤素；R.sup.5和R.sup.6分别为氢或较低烷基；R.sup.7为羟基、较低烷氧基或NR.sup.8 R.sup.9；R.sup.8和R.sup.9分别为氢或较低烷基；X和Y分别为>CR.sup.14 R.sup.15、--O--、--S--、>SO、>SO.sub.2或>NR.sup.18；R.sup.10和R.sup.18分别为氢、较低烷基或酰基；M为--C(R.sup.11).dbd.C(R.sup.12)--、--CONH--或--NH--CO--；R.sup.11、R.sup.12、R.sup.14和R.sup.15分别为氢或较低烷基，R.sup.13为氢、较低烷氧羰基或较低烷基，可由氨基、单烷氨基、二烷氨基、吗啉基、硫代吗啉基或哌嗪基取代；n为1、2、3或4；但至少一个X和Y包含一个杂原子，当X含有一个杂原子时，n为1、3或4，Y为>C(CH.sub.3).sub.2，R.sup.1为较低烷基或--CH.sub.2 OR.sup.10或--COR.sup.7，或者当R.sup.1为羧基时，为式I的化合物的盐。式I的化合物在预防和治疗肿瘤、皮肤病和皮肤老化方面具有用途。

  公开号：

  US05037825A1

文献信息

• US5037825A
  申请人：——

  公开号：US5037825A

  公开（公告）日：1991-08-06
• US5164387A
  申请人：——

  公开号：US5164387A

  公开（公告）日：1992-11-17
• US5300522A
  申请人：——

  公开号：US5300522A

  公开（公告）日：1994-04-05
• US5420273A
  申请人：——

  公开号：US5420273A

  公开（公告）日：1995-05-30