6-(2-嘧啶基)-1-己醇 | 121356-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-(2-嘧啶基)-1-己醇
• 英文名称: 6-(Pyrimidin-2-YL)hexan-1-OL
• 英文别名: 6-pyrimidin-2-ylhexan-1-ol
• CAS: 121356-80-7
• 化学式: C₁₀H₁₆N₂O
• 分子量: 180.25
• InChiKey: GLXQBTWGXGPFPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-嘧啶基)-1-己醇 、 1,6-二溴己烷 、 sodium hydroxide 在 正己烷 作用下， 以 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 17.0h， 以gave the title compound as a colourless oil (670 mg)的产率得到2-[6-[(6-bromohexyl)oxy]hexyl]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Chloroaniline derivatives

  摘要：

  通式（I）的化合物及其生理可接受的盐和溶剂化物，具有β2-肾上腺素受体刺激活性。它们可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。在优选实施例中，Q代表氯原子或三氟甲基基团，X代表C3-4烷基链，Y代表C1-5烷基链，R、R.sup.1和R.sup.2最好是氢原子或甲基基团，Het代表嘧啶基吡嗪基、三嗪基、噻唑基、喹啉基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基或吡啶基。

  公开号：

  US04996218A1
• 作为产物：
  描述：

  6-(2-Pyrimidinyl)-5-hexynol 在 钯 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以to give the title compound as a pale yellow oil (0.93 g)的产率得到6-(2-嘧啶基)-1-己醇
  参考文献：
  名称：

  Chloroaniline derivatives

  摘要：

  通式（I）的化合物及其生理可接受的盐和溶剂化物，具有β2-肾上腺素受体刺激活性。它们可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。在优选实施例中，Q代表氯原子或三氟甲基基团，X代表C3-4烷基链，Y代表C1-5烷基链，R、R.sup.1和R.sup.2最好是氢原子或甲基基团，Het代表嘧啶基吡嗪基、三嗪基、噻唑基、喹啉基、苯并咪唑基、苯并噻唑基、苯并噁唑基或吡啶基。

  公开号：

  US04996218A1

文献信息

• US4996218A
  申请人：——

  公开号：US4996218A

  公开（公告）日：1991-02-26
• US5149698A
  申请人：——

  公开号：US5149698A

  公开（公告）日：1992-09-22
• Chloroaniline derivatives
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05149698A1

  公开（公告）日：1992-09-22

  The invention provides compounds of the general formula (I) ##STR1## and physiologically acceptable salts and solvates thereof, wherein Q represents a chlorine atom or a trifluoromethyl group; X represents a bond, or a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain, and Y represents a bond, or a C.sub.1-6 alkylene, C.sub.2-6 alkenylene or C.sub.2-6 alkynylene chain with the proviso that the sum total or carbon atoms in the chains X and Y is not more than 10, and the chains XCH.sub.2 and CH.sub.2 Y may each be optionally substituted by one or two C.sub.1-3 alkyl groups, or, when one carbon atom is substituted by two alkyl groups, these may be linked to form an alkylene group; R represents a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group; R.sup.1 and R.sup.2 each represent a hydrogen atom or a C.sub.1-3 alkyl group, with the proviso that the sum total of carbon atoms in R.sup.1 and R.sup.2 is not more than 4; and Het is optionally substituted pyrimidinyl. The compounds have a stimulant action at .beta.-adrenoreceptors and may be used in the treatment of diseases associated with reversible airways obstruction such as asthma and chronic bronchitis.

  本发明提供了一般式(I)的化合物及其生理上可接受的盐和溶剂化物，其中Q代表氯原子或三氟甲基基团；X代表键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，Y代表键或C.sub.1-6烷基，C.sub.2-6烯基或C.sub.2-6炔基链，但X和Y链中的碳原子总数不超过10，且XCH.sub.2和CH.sub.2Y链各可选择性地被一个或两个C.sub.1-3烷基取代，或者当一个碳原子被两个烷基取代时，它们可以连接形成一个烷基链；R代表氢原子或C.sub.1-3烷基；R.sup.1和R.sup.2各代表氢原子或C.sub.1-3烷基，但R.sup.1和R.sup.2中的碳原子总数不超过4；Het是可选择性取代的嘧啶基。这些化合物在β-肾上腺素受体上具有刺激作用，可用于治疗与可逆性气道阻塞相关的疾病，如哮喘和慢性支气管炎。