Tetrahydro-2-oxo-3-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-1(2H)-pyrimidinecarboxamide | 123981-21-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Tetrahydro-2-oxo-3-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-1(2H)-pyrimidinecarboxamide
• 英文别名: benzyl N-(3-carbamoyl-2-oxo-1,3-diazinan-1-yl)carbamate
• CAS: 123981-21-5
• 化学式: C₁₃H₁₆N₄O₄
• 分子量: 292.294
• InChiKey: HFRFGBDFABBKME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tetrahydro-2-oxo-3-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-1(2H)-pyrimidinecarboxamide 在 钯 乙醚 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以Trituration with ether furnished 20.1 g of the desired product, melting point 153°-156° C.的产率得到3-aminotetrahydro-2-oxo-1(2H)-pyrimidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines

  摘要：

  具有3-酰胺取代基和1-位置具有活化基团的2-氮杂环己酮化合物表现出抗菌活性，其化学式为##STR1##其中R.sub.4为##STR2##其中A.sub.1为单键，##STR3##--NH--或##STR4##A.sub.2为单键，--NH--，--CH.sub.2--CH.sub.2--NH--或##STR5##A.sub.3为单键，--CH.dbd.CH--，--(CH.sub.2).sub.t--，--NH--(CH.sub.2).sub.p--或##STR6##其中t为1、2、3或4，p为0或1；A.sub.4为单键--CH.sub.2--，--NH--CH.sub.2--或--N.dbd.CH--。

  公开号：

  US04871841A1
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 (tetrahydro-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl)carbamic acid, phenylmethyl ester 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Tetrahydro-2-oxo-3-[[(phenylmethoxy)carbonyl]amino]-1(2H)-pyrimidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines

  摘要：

  具有3-酰胺取代基和在式子##STR1##中1-位置具有活化基的2-氮杂环酮表现出抗菌活性，其中R.sub.4是##STR2##其中A.sub.1是单键，##STR3##--NH--或##STR4##A.sub.2是单键，--NH--, --CH.sub.2--CH.sub.2--NH--或##STR5##A.sub.3是单键，--CH.dbd.CH--, --(CH.sub.2).sub.t--, --NH--(CH.sub.2).sub.p--或##STR6##其中t为1、2、3或4，p为0或1；而A.sub.4是单键--CH.sub.2--, --NH--CH.sub.2--, 或--N.dbd.CH--。

  公开号：

  US04871841A1

文献信息

• US4871841A
  申请人：——

  公开号：US4871841A

  公开（公告）日：1989-10-03