2,3-Dihydro-3,3-dimethyl-N-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-(1H)-indole-5-carboxamid | 127267-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,3-Dihydro-3,3-dimethyl-N-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-(1H)-indole-5-carboxamid
• 英文别名: N-(4-methoxyphenyl)-3,3-dimethyl-2-oxo-1H-indole-5-carboxamide
• CAS: 127267-17-8
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: CRKAPPUKHGDMDF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基-2-氧代-2,3-二氢-1H-吲哚-5-羧酸 生成 2,3-Dihydro-3,3-dimethyl-N-(4-methoxyphenyl)-2-oxo-(1H)-indole-5-carboxamid
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic carboxamides, compositions containing same and use thereof

  摘要：

  本发明提供了通式(I)的化合物，其抑制红细胞或血小板的聚集。其中，A为氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.2-C.sub.6-烯基，C.sub.2-C.sub.6-炔基，苄基或C.sub.3-C.sub.7-环烷基；B为氢；R.sub.1为C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.2-C.sub.6-烯基或C.sub.3-C.sub.7-环烷基；R.sub.2为C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.2-C.sub.6-烯基，C.sub.3-C.sub.7-环烷基，C.sub.1-C.sub.6-烷基羰基，C.sub.1-C.sub.6-烷氧羰基，氨基羰基或肼基羰基基团，或R.sub.1和R.sub.2与它们所连接的碳原子一起形成C.sub.3-C.sub.7-环烷基环；n为0；X为价键或C.sub.1-C.sub.6-亚烷基基团；R.sub.3为碳环芳香环，可以被取代；以及与有机和无机酸形成的互变异构体，光学活性形式和生理上可接受的盐。

  公开号：

  US05019587A1

文献信息

• Bicyclische Carboxamide, Verfahren zu ihrer Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0344634A1

  公开（公告）日：1989-12-06

  Die vorliegende Erfindung betrifft neue Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A und B gleich oder verschieden sein können und jeweils ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl-, Alkinyl-, Benzyl- oder eine Cycloalkylgruppe bedeutet, R₁ ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl- oder eine Cycloalkylgruppe bedeutet, R₂ ein Wasserstoffatom, eine Alkyl-, Alkenyl, Cycloalkyl-, Alkylcarbonyl-, Alkoxycarbonyl-, Aminocarbonyl- oder Hydrazinocarbonylgruppe bedeutet oder R₁ und R₂ zusammen mit dem C-Atom, an das sie gebunden sind, einen Cycloalkylring bilden, n die Werte 0 oder 1 annehmen kann, X eine Bindung oder eine Alkylengruppe bedeutet, R₃ einen aromatischen heterocyclischen, substituierten oder unsubstituierten Fünf- oder Sechsring darstellt, wobei die Fünf- oder Sechsringe mit einem Phenylring oder einem weiteren aromatischen Fünf- oder Sechsring zu einem Bicyclus kondensiert sein können, der durch Alkyl-, Alkoxy-, Alkoxycarbonyl-, Carboxyl-, Alkylmercapto-, Hydroxy-, Nitro-, Amino-, Halogen- oder Cyangruppen substituiert sein kann, oder R₃ einen substituierten oder unsubstituierten Phenyl- oder Naphthylrest bedeutet. Gegenstand der Erfindung sind ferner Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel I, sowie diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel zur Behandlung von Herz- und Kreislauferkrankungen. Die zur Herstellung der Verbindungen verwendete Ausgangsstoffe sind neu und ebenfalls Gegenstand der Erfindung.

  本发明涉及通式 I 的新化合物 其中 A 和 B 可以相同或不同，各自代表氢原子、烷基、烯基、炔基、苄基或环烷基、 R₁ 表示氢原子、烷基、烯基或环烷基、 R₂ 表示氢原子、烷基、烯基、环烷基、烷基羰基、烷氧基羰基、氨基羰基或肼基羰基，或 R₁ 和 R₂ 与它们所键合的碳原子一起形成环烷基环、 n 的取值范围为 0 或 1、 X 表示键或烯基、 R₃ 代表芳香杂环、取代或未取代的五元或六元环，其中五元或六元环可与苯基环或另一个芳香五元或六元环融合形成双环、可被烷基、烷氧基、烷氧羰基、羧基、烷基巯基、羟基、硝基、氨基、卤素或氰基取代，或 R₃ 表示取代或未取代的苯基或萘基。 本发明还涉及通式 I 化合物的制备工艺，以及含有这些化合物的治疗心血管疾病的药物。用于制备这些化合物的起始原料是新颖的，也是本发明的主题。
• US5019587A
  申请人：——

  公开号：US5019587A

  公开（公告）日：1991-05-28
• Bicyclic carboxamides, compositions containing same and use thereof
  申请人：Boehringer Mannheim GmbH

  公开号：US05019587A1

  公开（公告）日：1991-05-28

  The present invention provides compounds of the general formula (I) which inhibit the aggregation of erythrocytes or thrombocytes ##STR1## wherein A is hydrogen or C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkynyl, benzyl or C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl radical, B is hydrogen, R.sub.1 is a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl or C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl radical, R.sub.2 is a C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.2 -C.sub.6 -alkenyl, C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkylcarbonyl, C.sub.1 -C.sub.6 -alkoxycarbonyl, aminocarbonyl or hydrazinocarbonyl radical, or R.sub.1 and R.sub.2, together with the carbon atom to which they are attached, form a C.sub.3 -C.sub.7 -cycloalkyl ring, n is 0, X is a valency bond or a C.sub.1 -C.sub.6 -alkylene radical, R.sub.3 is a carbocyclic aromatic ring, which may be substituted; and the tautomers, optically-active forms and physiologically acceptable salts thereof with organic and inorganic acids.

  本发明提供了通式(I)的化合物，其抑制红细胞或血小板的聚集。其中，A为氢或C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.2-C.sub.6-烯基，C.sub.2-C.sub.6-炔基，苄基或C.sub.3-C.sub.7-环烷基；B为氢；R.sub.1为C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.2-C.sub.6-烯基或C.sub.3-C.sub.7-环烷基；R.sub.2为C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.2-C.sub.6-烯基，C.sub.3-C.sub.7-环烷基，C.sub.1-C.sub.6-烷基羰基，C.sub.1-C.sub.6-烷氧羰基，氨基羰基或肼基羰基基团，或R.sub.1和R.sub.2与它们所连接的碳原子一起形成C.sub.3-C.sub.7-环烷基环；n为0；X为价键或C.sub.1-C.sub.6-亚烷基基团；R.sub.3为碳环芳香环，可以被取代；以及与有机和无机酸形成的互变异构体，光学活性形式和生理上可接受的盐。