6-氨基-2(1H)-吡嗪酮 | 101257-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 6-氨基-2(1H)-吡嗪酮
• 英文名称: 6-Aminopyrazin-2-ol
• 英文别名: 6-amino-1H-pyrazin-2-one
• CAS: 101257-36-7
• 化学式: C₄H₅N₃O
• 分子量: 111.1
• InChiKey: JWYFWQDQLAEMAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氨基-2(1H)-吡嗪酮 、 phenyl 2-(4-(2-(4-(4-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)acryloyl)piperazin-1-yl)ethane-1-sulfonate 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 phenyl 2-(4-(3-(6-amino-2-oxopyrazin-1(2H)-yl)-2-(4-(p-tolyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)propanoyl)piperazin-1-yl)ethane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  使用三价平台进行迭代点击反应进行连续分子组装

  摘要：

  公开了通过迭代点击反应轻松合成多(三唑)的方法。通过硫氟化物交换（SuFEx）、铜催化叠氮化物-炔环加成（CuAAC）和硫杂-迈克尔反应，顺序点击组装具有良好的官能团耐受性，实现了迭代点击反应。通过良好的化学选择性反应，可以从现成的模块轻松合成多种多（三唑）型中间分子，无需官能团转化步骤。

  DOI：

  10.1039/d4cc01177e